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  • 抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

    ...效性研究提供参考。疗效评价应遵照当时国际上通用的实体疗效评价标准(RECIST标准)。在征得受试者同意的情况下,提倡获取其体液、血液/血清、组织进行相关的肿标记物检测和合理预测其可能的疗效,如分子靶向抗...

    词条法规文件
  • 包埋式化疗泵不同置入方式在中晚期肺癌治疗中的临床分析

    ...0例,将化疗泵管置入肿所在肺段动脉治疗20例。根据WHO实体客观疗效评定标准评价疗效,根据卡氏评分(KPS)对不良反应程度进行评价。结果置入左右肺动脉主干组疗效优于置入肿所在肺段动脉治疗组(P<0.05),患者不...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第18期
  • 食管癌规范化诊治指南(试行)

    ...量为60-70Gy/6-7周。2.治疗效果放射治疗的疗效评价参照WHO实体疗效评价标准或RECIST疗效评价标准(见附录B)。3.防护采用常规的放疗技术,应注意对肺、肾、肺、心脏和脊髓的保护,以避免对它们的严重放射性损伤。急性放...

    词条法规文件;诊治指南
  • 复方氟尿嘧啶口服液治疗晚期食管癌20例临床分析

    ...2周后重复。治疗2周期后评价疗效。1.3疗效评价标准按WHO实体不可测量标准统一评价疗效[3]分为完全缓解(CR):所有症状体征完全消失至少4周;部分缓解(PR):肿大小估计减少≥50%至少4周;稳定(NC):病情无明显变...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 艾迪注射液对气虚型原发性支气管肺癌化疗疗效的影响

    ...为1个疗程,观察2个疗程。1.4观察方法1.4.1疗效按WHO实体疗效判定标准评定疗效[3]:完全缓解(CR),病灶完全消失并至少维持4周以上;部分缓解(PR),病灶的最大直径及其最大垂直径的乘积减少50%以上,并维持4周以上...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第3期;论著
  • 舒尼替尼治疗乳腺癌的国外研究进展

    ...尼目前正在进行单药或联合其他抗肿药物用于治疗许多实体,其中包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结直肠癌等。而近年来关于舒尼替尼治疗晚期或转移性乳腺癌的大量临床试验已取得不错的疗效,故本文即通过舒尼替尼治...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第11期
  • 奥沙利铂5-Fu-CF治疗大肠癌临床观察

    ...部CT、胸透、肠镜。治疗后复查进行评价。按照WHO推荐的实体客观疗效评价标准进行。不良反应以WHO分级标准。  4结果  对于大肠癌术后ⅡA期10例,有效率CR80%,ⅢA期有4例,有效率(CR+PR)60%,ⅢB期3例,有效率PR70%,复治Ⅳ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 化疗法

    ...奇金淋巴等可能经化疗达到治愈和延长生存期。(2)实体①晚期实体A.根治性化疗:化疗可能治愈并延长生存期的实体,如绒毛膜上皮、睾丸肿、Wilm、神经母细胞、小细胞肺癌、胚胎性横纹肌肉和尤文(Ewing...

    词条医疗技术名
  • 肺癌规范化诊治指南(试行)

    ...告和手术记录。2.治疗效果放射治疗的疗效评价参照WHO实体疗效评价标准或RECIST疗效评价标准(见附录D)。3.防护采用常规的放疗技术,应注意对肺、心脏和脊髓的保护,以避免对它们的严重放射性损伤。急性放射性肺损伤...

    词条法规文件;诊疗指南
  • 高强可控圆阵聚焦超声临床研究

    ...体的大小,评价疗效及安全性。1.5疗效判定标准1.5.1WHO实体疗效评定标准[1]完全缓解(CR):为所有可见病灶消失并至少维持在4周以上。部分缓解(PR):为肿灶的最大直径及最大垂直径的乘积50%以上,至少维持4周。好转...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第5期;论著

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