...合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间（Tmax）约为1～3小时。血消除半衰期（t1/2b）约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各...
药品说明书药品说明书...合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间（Tmax）约为1～3小时。血消除半衰期（t1/2b）约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各...
药品说明书药品说明书...导致细菌死亡。【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结...
药品说明书药品说明书；抗感染药...泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平...
药品说明书药品说明书...和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，...
药品说明书药品说明书...和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期（t1/2b）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，...
药品说明书药品说明书...合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为2.9mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血浆消除半衰期（t1/2b）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至...
药品说明书药品说明书...合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2b）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各...
药品说明书药品说明书...】（1）不宜与酸、碱类配伍。（2）慎用：低钾血症；不完全性房室传导阻滞；高钙血症；甲状腺功能低下；缺血性心脏病；急性心肌梗死早期；活动心肌炎；肾功能损害。（3）用药期间应注意随访检查：血压、心率及心律；心...
药品说明书药品说明书...合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2b）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各...
药品说明书药品说明书