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  • 2010年北京二三级医院药价将实现统一 让利患者26亿

    ...、统一平台、统一价格、统一监管。“五体系”即:药品安全、质量准入评价体系;现代化物流配送体系;购销服务和信用体系;医疗机构用药监控体系;集中采购监督管理体系。贯彻落实国家基本药物制度,结合我市基层卫生...

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  • 国际标准化组织通过了中国提出的中药饮片、中药材和中药配方颗粒编码标准

    ...色和优势固化下来,形成计算机语言,信息简短、准确、安全,有助于推动中医药国际交流、贸易,以及中药现代化、标准化、规范化和信息化发展,保障用药安全。另悉,迄今为止,中医药被ISO立项的项目为47项,其中由深圳...

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  • 国家卫生计生委儿童用药专家委员会成立

    ...主要职责为:负责组织相关专家总结儿科临床用药经验及安全用药数据,形成行业共识,推动建立科学规范的儿童用药指南,对部分已临床使用多年但药品说明书缺乏儿童用药数据的药品进行组织论证、补充完善儿童用药数据,...

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  • 卫生部印发2012年卫生工作要点

    ...进一步加强重大疾病防控,改善医疗卫生服务,强化食品安全工作,加强药品监管,发挥中医药特色和优势,统筹做好各项卫生工作,促进医药卫生事业持续健康发展。卫生行政部门要紧密结合深化医改工作,深入开展创先争优...

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  • 世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立

    ...再评价专业委员会的成立,可以促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究,推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步,协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标...

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  • 中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案

    ...理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确保用药安全。国家卫生健康委办公厅国家中医药局办公室2022年8月9日

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  • 卫生部颁布第一批中药材质量标准

    ...停止使用。为解决中药材品种混乱的问题,保证人民用药安全有效,卫生部曾于1983年,召开了“全国药检系统中药工作座谈会,专题研究了中药材品种混乱的治理整顿问题。1984年5月,卫生部以(84)卫药字第11号文件部署了对...

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  • 药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”

    ...0810022)品种可见异物检查不符合规定。为确保公众用药安全,国家食品药品监督管理局要求各级药品经营企业和医疗机构立即停止销售、使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”。国家食品药品监督管理局...

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  • 康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液

    ...况。同时根据调查结果,采取相应的措施,保证市民用药安全

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  • 青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布

    ...加强中药注射剂生产和临床使用管理,并开展中药注射剂安全性再评价工作。此前,有媒体报道,此次不良事件的发生与医生没有仔细阅读说明书提示、混乱用药有关。在此次的调查结果通报中,卫生部和国家食品药品监管局也...

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