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  • 强生Risperdal增加适应症的申请遭美国FDA拒绝

    ...拒绝了该公司抗精神分裂症药物Risperdal用于孤独症治疗申请。消息公布当日,强生公司股票下降了5美分,至67.36美元。强生公司表示,他们正在评估FDA信函,之后再决定下一步计划。Risp...

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  • 美联邦法院判决强生Risperdal专利有效

    ...括精神分裂症、躁狂性抑郁引起躁狂、儿童与青年少因孤独症引起易激不安。强生分公司Janssen负责销售Risperdal。2005年,该药年销售额约为30亿美元。(刘洁提供)医药经济报2006年第122期作者:

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  • 科学家将试验人类冬眠技术可为重病人争取时间

    ...轻,可以携带更少燃料。这也可以解决诸如心理压力、孤独症等棘手问题,为载人航天器登陆遥远星球铺平道路。欧航局也表示,如果这种“冬眠系统”及时发明出来,那么他们将在2033年发射飞船,派人类登陆火星。作者:...

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  • 美国FDA拒绝强生Risperdal治疗老年痴呆的新适应症申请

    ...进行评估,并决定下一步计划。此前一周,该产品用于孤独新适应症申请遭到FDA拒绝。Risperdal已被批准用于间歇性狂躁-抑郁型精神失常,是强生公司主要产品之一,年销售额约30亿美元。该产品面...

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  • IDG捐赠1000万美元建设清华大学人脑研究院

    ...类交流水平,专门研究人脑工作机理及相关疾病,包括孤独症、帕金森氏症、精神分裂症、语言障碍等。清华大学发挥综合性学科优势,在脑科学研究领域包括神经生物学、神经工程、人工智能、认知科学及脑神经系统疾病...

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  • 华大等机构发布强大基因组预测工具

    ...。这些类型突变被认为可引起大多数重度智力残疾、孤独症、癫痫性脑病和其他先天性疾病。延伸阅读:华大基因启动千万家庭远离遗传出生缺陷计划。因为在囊胚期胚胎中只能活检5到10个细胞,因此测序之前需要进行DNA扩...

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  • 罗氏NimbleGen专注液相捕获业务其将退出DNA芯片市场

    ...学院人类基因组测序中心提供设计HGSC捕获定制,用于孤独症研究;而不久前,华大基因和罗氏NimbleGen公司还联合宣布已成功研发出全新人类MHC区域捕获技术,该技术突破了常规扩增和捕获方法瓶颈,首次成功实现了对人类MHC...

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  • CHMP暂缓ZEVTERATM在欧盟在审批流程

    ...症、急性双相躁狂、痴呆行为心理症状、破坏性行为和孤独症等。更多信息,请访问www.janssen-cilag.com.杨森-Cilag公司是强生集团成员。本新闻包含1995年私人证券诉讼改革法案所定义“前瞻性表述。这些表述基于当前对未...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺赛基因博士后工作站孵化技术“金蛋”

    ...站博士刘青杰也是开发区第一个进站博士,他承担孤独症家族染色体核基因分析”项目被列入国家“863”计划,获博士后基金资助和北京市优秀人才培养专项经费资助。人才有什么作用?成为突破瓶颈关键除了拥有博...

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  • 美国慈善家总共捐赠6亿美元用于遗传学研究

    ...罗德研究所取得成果包括:分类和鉴别出II型糖尿病和孤独症等疾病遗传风险,发现了癌症、疟疾和其他疾病新治疗靶标,应用基因工程更好地了解和治疗肺结核等人类病原菌。埃里克·兰德尔是布罗德研究所第一任所...

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