孟德尔遗传易感性

...lliday对表观遗传学做出比较系统的界定：它不符合传统的孟德尔遗传规律的核内遗传概念，是研究在没有DNA序列变化情况下，可经有丝分裂和减数分裂等遗传方式在细胞和个体世代间传递，从而引起基因表达或表型的改变的生命...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

...充分利用了他们的数据库，数据库中的300人罹患一种称作孟德尔易感分枝杆菌疾病的罕见疾病，这种疾病可使个体因接触分枝杆菌而患上重病，即便是接触不会影响健康人群的弱菌株。全外显子测试揭示了三名不知病因的儿童具...

参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统

论体质与个体化诊疗

...致的“多基因疾病，多基因疾病遗传学特点不再遵循孟德尔遗传表型——基因型的规律，难以用一般的家系遗传连锁分析。这一研究提示人体疾病发病的复杂性，向时也体现了中医整体观念的优势，在未全面揭示单基因...

参考资料中医中药；中医临床；临床讨论

偏头痛患者80例临床分析

...和127个有先兆偏头痛家系）表明，两种类型偏头痛都属非孟德尔多因素遗传方式，除X连锁遗传外，还存在其他各种可能的遗传方式［3］。　　有关偏头痛的治疗可分为针对发作时的治疗和预防性治疗。常先选用镇痛药如阿司匹...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第9期

...与采用的诊断标准有关，采用“narrow标准，则符合非孟德尔的隐性主效应传递模式，具有父母源效应;采用“broad标准，则符合孟德尔共显性主位点遗传模式，具有父母和配偶效应。　　7褪黑素(MT)的变化　　有资料表明，...

参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第6期

二、MHC对免疫应答的遗传控制

...F1和隐性亲本进行回交，所得下一代对抗原的应答表现出孟德尔定律的分离现象，应答与无应答个体呈1：1之比，说明遗传是由单基因控制的。F1代与显性亲本进行回交，下一代中全部对抗原发生应答。Benacerraf将控制免疫应答的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

帕金森病发病机制的研究现状

...5］。1.2PD易感基因的研究目前，多数认为PD散发病例是在遗传易感性和环境双重作用的结果。现已发现多种易感基因，如羟化缺陷相关基因(异哇胍4羟化酶，CYP2D6)、氧化应激过度相关基因（CYP2E1、单胺氧化酶B、超氧化物歧化...

参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第6期

银屑病遗传与基因研究进展

...到的两个位点列入OMIM（OnlineMendelianinheritanceinMan,人类在线孟德尔遗传）数据库，它们是PSORS2（D17S784）和PSORS3（D4S1535）基因[1]。　　总之，银屑病是一个多因素的复杂性疾病，它除了有较强的遗传基础外，还受到其它多种因素的...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；皮肤病学

...s等［20］从一次遗传杂交试验中发现疟原虫抗氯喹表型以孟德尔方式遗传，亲代pfmdr1基因不与子代药物反应表型分离。对杂交子代进一步观察发现氯喹抗性表型与恶性疟原虫7号染色体上约400kb的区域相关而不是5号染色体的pfmdr1...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；寄生虫学

分子标记

...型贫血症的诊断分析，开创了基因诊断的先河。PFLP是以孟德尔方式遗传，因此可以作为染色体上致病基因座位的遗传标志。目前，许多与相连锁的致病基因得以定位。小卫星和微卫星因其高度多态性而被广泛用于疾病诊断和遗...

词条遗传学