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  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...以泡沫或黄瘤细胞为特征。Letterer于1924年报道1例6个月的婴儿,表现为肝脾肿大、贫血、紫癜样皮疹,4天后死亡,尸检发现,肝、脾、淋巴结和皮肤组织内网状细胞增生。1933年Siwe报道1例16个月的婴儿有上述类似的表现,同时伴...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 假性肥大型肌营养不良1例

    【关键词】假性肥大肌营养不良;婴儿;遗传病假性肥大肌营养不良,也称Duchenne肌营养不良(DMD),是一种X连锁隐性遗传病,多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,发病早,病情进展迅速,预后差,是一种少见的疾...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第3期
  • 心内膜弹性纤维增生症

    ...不包括在本节范围。【诊断】本病的特征为:①1岁以内婴儿多数于2~6月时突然出现心力衰竭;②X线胸片心脏扩大以左室为主,心搏减弱;③心脏无明显杂音;④心电图表现为左室肥厚,或V5、6导联T波倒置。⑤超声心动图表现...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 心内膜弹性纤维增生症

    ...,不包括在本节范围。诊断:本病的特征为:①1岁以内婴儿多数于2~6月时突然出现心力衰竭;②X线胸片心脏扩大以左室为主,心搏减弱;③心脏无明显杂音;④心电图表现为左室肥厚,或V5、6导联T波倒置。⑤超声心动图表现...

    词条疾病
  • 小儿病毒感染时血液学改变

    ...增生(FHL),是一种可迅速致死的疾病[8]。好发于婴儿,其特点为发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及中枢神经系统改变。(3)致死性病毒相关性噬血细胞综合征(VAHS),在一位14岁患儿,表现为发热、肝功能紊乱,凝血...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 神经节苷脂沉积病

    ...苷脂沉积病临床表现由氨基己糖酶缺乏引起,其中Ⅰ婴儿,即典的Tay-Sachs病;Ⅱ为急性早期婴儿称为Sandhoff病。Tay-Sachs病患者,于初生时正常,出生后4~6个月开始出现对周围注意减少,运动减少,肌张力降低,听...

    词条疾病;神经内科
  • 第三节 肝胆疾病

    ...及肝、脾、淋巴结及骨髓等单核吞噬细胞系统。常发生在婴儿,为致命性疾病。主要病变为肝、脾肿大,脾大尤为明显,可达正常脾重的20倍。镜下,肝内聚集大量高度胀大的载脂巨噬细胞,有的胞浆呈泡沫状,有的胞浆出现红...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 小儿低血糖危象的诊断与治疗

    ...临床综合征。目前认为低血糖的诊断标准是全血血糖在婴儿和儿童<2.2mmol/L,足月新生儿<1.7mmol/L,早产儿或小于胎龄儿<1.1mmo/L,但当出生婴儿血糖<2.2mmol/L就应开始积极治疗[1]。正常情况下,血糖的来源和去路保持动态...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第7期
  • 骨与关节影像鉴别诊断指南——医学影像鉴别诊断指南丛书

    ...性骨发育不良 第十四节泛发性骨皮质增厚 第十五节婴儿骨皮质增生 第十六节条纹状骨病 第十七节骨斑点 第十八节颅锁骨发育不全 第十九节马凡综合征 第二十节神经纤维瘤病 第二十一节特发性骨质溶解...

    参考资料医源资料库;医源书店;医学影像学

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