...代码：ICD:N07.8疾病分类：肾脏内科疾病概述：先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高...
词条疾病；肾脏内科...、心脏杂音等临床表现，酷似右心功能不全亦系Budd-Chiari综合征的一种类型。疾病描述：右心房与下腔静脉平滑肌瘤(leiomyoma)系指原发于该处的平滑肌瘤，十分少见，其表现与心脏下腔静脉其他良性肿瘤相同。症状体征：本病均...
词条疾病；心血管内科...免疫性甲状腺疾病相关肾病患者的临床表现常为典型肾病综合征，偶伴镜下血尿，多无高血压和肾功能损害。尽管常有前驱甲状腺病史，但可在患AITD后数月或数年后发生肾病综合征。症状体征主要有AITD的临床表现及蛋白尿，蛋...
词条疾病；肾脏内科...应与下列疾病鉴别。1.其他肾小球肾炎所表现的急性肾炎综合征2.少数链球菌感染后肾小球肾炎3.急进性肾小球肾炎治疗方案妊娠期急性肾炎的治疗与非妊娠期相同。急性肾炎轻症者大多可以自愈，不必过多用药，但应采取下列措...
词条疾病；妇产科...zhēng英文：antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述：抗磷脂抗体综合征（antiphospholipidsyndrome，APS）是指由抗磷脂抗体（antiphospholipidantibody，APL抗体）引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫...
词条风湿科；弥漫性结缔组织病；红斑狼疮；皮肤科疾病；结缔组织病及有关免疫性疾病；疾病...gtǐzōnghézhèng英文：antiphospholipidsyndrome概述：抗磷脂抗体综合征（antiphospholipidsyndrome，APS）是指由抗磷脂抗体（antiphospholipidantibody，APL抗体）引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫...
词条风湿科；弥漫性结缔组织病；红斑狼疮；皮肤科疾病；结缔组织病及有关免疫性疾病...成弹性硬蛋白障碍，也可产生类似结果。遗传性疾病马凡综合征中主动脉囊性中层坏死颇常见，发生主动脉夹层的机会也多，其他遗传性疾病如特纳（Turner）综合征、埃-当（Ehlers-Danlos）综合征，也有发生主动脉夹层的趋向。主...
词条疾病...不能排泄代谢产物，导致高血钾、代谢性酸中毒及尿毒症综合征者，统称为急性肾功能衰竭。本病初期，临床所见常为原发疾病的症状所掩盖，如不同原因所引起的持续性休克，溶血反应，中毒症状等，经数小时或1～2天，以后...
词条疾病；妇产科概述：家族性出血性肾炎（即Alport综合征，AS）是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病概述：家族性出血性肾炎（即Alport综合征，AS）是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病