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  • 抗抑郁领域仍待“深挖”中国或成商家必争之地

    ...独特的作用机理被业界普遍看好。作为首只褪黑激素受体激动剂抗重度抑郁药,阿戈美拉汀于2009年2月24日在欧盟获得上市批准。目前阿戈美拉汀在美国的Ⅲ期临床研究已经完成。预期诺华公司会在2012年向美国FDA提交阿戈美拉汀...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 美国FDA今年剩余的时间里计划审批19种新药

    ...性特发性便秘、肠易激综合征说明:鸟苷酸环化酶2C多肽激动剂公司:Ironwood计划审批日期:9月7日Lymphoseek用途及说明:TechnetiumTc99m(99锝标记的)tilmanocept,首个甘露糖受体(CD206)结合放射追踪剂,用于淋巴结成像。公司:Navid...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗抑郁药物市场不再寂寞

    ...物,具有选择性的5羟色胺再摄取抑制剂和5-HT1A受体部分激动剂双重作用。但是维拉佐酮抗抑郁作用的机制虽然尚未完全阐明。目前研究认为维拉佐酮与5-羟色胺再摄取位点的亲和力高,而与去甲肾上腺素或多巴胺再摄取位点无高...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准了3种药物作为罕见病用药

    ...pramipexole)的光学异构体,是一种选择性的、高亲和力的多巴受体激动剂。尽管KNS-760704和普拉克索都显示具有神经保护特性,但KNS-760704的多巴受体亲和力要低于普拉克索。据测,约有2万美国人受到肌萎缩性脊髓侧索硬化症...

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  • 抑郁症新药前景可期

    ...施维雅/诺华),这是一个褪黑激素受体1(MT1)和MT2受体激动剂。阿戈美拉汀由欧盟委员会于2009年2月批准用于治疗抑郁症,目前仍然在美国进行开发。阿戈美拉汀被认为对睡眠质量有积极的作用——睡眠问题经常伴随抑郁症发...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年FDA批准新药抗肿瘤领域有9只药物获批

    ...型糖尿病看点:阿必鲁泰属于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。每周1次皮下注射剂阿必鲁泰,结合饮食和锻炼,可改善2型糖尿病患者的血糖控制情况。★ramucirumab适应症:晚期胃癌或胃食管结合部腺癌看点:ramucirumab是特异性...

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  • FDA要求培高利特撤市

    ...上撤出。培高利特是治疗帕金森病的非专利药物,它属于多巴受体激动剂类药物,通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用,用于控制帕金森病患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。有研究认为,服用培高利特会增加心脏瓣膜...

    医药产业医药经济;环球
  • 美食品和药物管理局要求一种帕金森氏症药物撤市

    ...撤出。培高利特是治疗帕金森氏症的非专利药物,它属于多巴受体激动剂类药物,通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用,用于控制帕金森氏症患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。食品和药物管理局在声明中说,此次在撤...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准重度抑郁症和精神分裂症重磅新药Rexulti,销售峰值13亿美元

    ...,该药的疗效可能是通过5-HT1A受体多巴胺D2受体的部分激动剂活性、血清素5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。此外,Rexulti除了对这些受体表现出高亲和力(次纳摩尔,subnanomolar),针对去甲肾上腺素α1B/2C受体也表现出高亲和...

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  • 甲磺酸培高利特制剂2008年前撤出我国市场

    ...特制剂在我国上市的剂型为片剂,在临床上主要用于左旋多巴治疗帕金森氏病的辅助治疗。相关研究资料表明,使用甲磺酸培高利特制剂存在增加心脏瓣膜损害的风险,对于部分患者,使用该药的风险大于利益。根据国家和湖南...

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