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  • 《精神卫生法》酝酿25年仍难产强制入院是焦点

    ...保证他们人格尊严。这就要求建立精神病人确诊、出院复核制度,由与精神病人及精神病人监护人、所在单位(包括公安机关)、精神病医院没有利益关系独立第三方机构进行鉴定,这个机构成员由专家组成,从专家...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国家药监局清理批文垃圾加强药品质量控制

    ...中包括组织专家进行方案设计、配方、补充资料、送审、复核等全部工作。据业内人士透露,有些中介机构把一些官员和业内专家聘为公司顾问,每个月都发放高额提成,原本一个新药从研发到注册需要5年时间才能审批下文号...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2012年陕西省药品“三统一”办公室关于进一步规范药品“三统一”基础数据月报工作的通知

    ...报工作管理,严格按照要求,精心组织填报,加大数据复核力度,确保数据完整、准确,避免数据缺失。注意纠正逻辑错误,平衡数据之间关系。对上报数据有较大差异,要有备注说明。2、各地应积极做好各级、各类人员...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 一周动态

    ...标目录标准化。²接收邢台招标资料,发售标书。²复核物价库。河南海虹:²新乡市药品招标项目招投标数据中心建立,整理录入投标数据。²与濮阳市药品招标领导小组续签代理协议;提交濮阳医用耗材招标方案。...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 创新类医药企业受鼓励

    ...真实性和代表性;三是调整了新药生产申请中技术审评和复核检验程序设置,确保上市药品与所审评药品一致性。药检局副局长吴浈表示,过去药厂拿来申报样品有实验室中样品,有生产线上样品,甚至还有从市场上...

    医药产业医药经济;要闻
  • 国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知

    ...企业自我保证声明。(五)注册产品标准1.由SDA标技委复核、编号、备案注册产品标准;2.企业标准应由生产者、生产者在中国办事处代表签章或委托起草标准单位签章,但必须在委托书中注明“产品质量由生产者负责...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 全方位解读《药品注册管理办法》

    ...序药品,药品检验所应当优先安排样品检验和药品标准复核。六、新《药品注册管理办法》中关于药品标准和药品标准物质规定药品注册标准第一百三十六条国家药品标准,是指国家食品药品监督管理局颁布《中华人民共...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 2011年度青海省非基本药物集中采购工作实施方案(征求意见稿)

    ...采购中心递交书面申诉或投诉,由采购中心组织人员进行复核复核结果反馈申(投)诉人。逾期不再接受申诉和投诉。(七)信息确认投标人必须在规定时间内登陆采购平台对企业及产品信息进行认真核对并确认。信息确认...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 山东新华制药股份有限公司2008年半年度报告

    ...对固定资产预计使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核并作适当调整,如发生改变,则作为会计估计变更处理。11、在建工程11.1在建工程计价:按实际发生成本计量。自营工程按直接材料、直接工资、直接施工费等计...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 中国石化上海石油化工股份有限公司2008年半年度报告摘要

    ...规定及解释并对二零零七年中期报告利润表金额进行了复核。因此,上年同期比较数已被重述。2.2.2非经常性损益项目和金额:√适用□不适用单位:人民币千元年初至报告期期末非经常性损益项目金额非流动资产处置收益135,52...

    医药产业医药经济;资本&财经

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