...次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料。 省级卫生行政部门自受理申请之日起十五日内对符合要求的，发给备案...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料。 省级卫生行政部门自受理申请之日起十五日内对符合要求的，发给备案...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料。 省级卫生行政部门自受理申请之日起十五日内对符合要求的，发给备案...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令《药品进口管理办法》（下称《办法》）及《关于实施药品进口管理办法有关事宜的通知》（国食药监注[2003〕320号）的规定，为便于有关单位办理药品进口备案手续，现将有关事宜公...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...理法实施条例》的有关规定，我局起草了《药品广告审查管理办法》（征求意见稿），现印发给你们。请组织有关单位进行认真讨论，提出书面修改意见，并将修改意见于2002年11月10日前报我司流通规则管理处。地址：北京市西...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...此，我局于2000年4月10日颁布了《医疗器械生产企业监督管理办法》和《医疗器械经营企业监督管理办法》（以下简称“两办法”）。各级药品监督管理部门要予以高度重视，认真学习、领会、宣传“两办法”精神，结合本地区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...署共同研究，决定自2004年10月1日起，对此类药品的通关备案和口岸检验采取如下临时措施，并对药品的退运管理制定了明确要求，现公告如下： 一、凡《办法》第十条规定情形的药品，口岸药品监督管理局在接到《进口药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...十三条第一款规定已经履行第二类、第三类易制毒化学品备案手续的生产企业，可以经销自产的易制毒化学品。但是，在厂外设立销售网点经销第一类易制毒化学品的，应当依照本条例的规定取得经营许可。 第一类中的药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...交通部、民航总局联合下发的《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（国食药监安〔2005〕660号）的规定向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领运输证明。 2．美沙酮口服溶液配制单位应当建立药物维持治疗机构...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药师（含中药师）及以上技术职称的药学技术人员。药师备案有效期为3年，参照执业药师注册管理相关规定，从业药师、备案药师满3年续聘需再次办理注册备案。不能提供体检合格证明的，男超过70周岁（含），女超过65周岁（...
参考资料药品天地；药师专刊