...药学工作规章制度,并监督实施;(二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录;(三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导...
词条法规文件...药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理。第五十四条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间...
词条法规文件...药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理。第五十四条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间...
词条法规文件...监督检查。第二十条药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药,并将处方保存二年。药品零售企业不得经营终止妊娠药品和国家禁止零售的其他药品。药品零售企业经营非药品时,必须设非药品专售...
词条法规文件...,特殊使用级抗菌药物使用率、使用强度,门诊抗菌药物处方比例、急诊抗菌药物处方比例。(三)建立完善抗菌药物临床应用技术支撑体系。:二级以上医院设置感染性疾病科,可根据需要设置临床微生物室,配备感染专业医...
词条法规文件...理总局商相关主管部门另行制定。互联网销售药品的质量管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。第一百八十六条药品经营企业违反本规范的,由食品药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十九条的...
词条部门规章...法实施条例》及本条例有关药品购进、验收、储存和使用管理规定的,依照对医疗机构违法行为实施行政处罚的种类和幅度进行处罚。第五十条药品生产、经营企业以及医疗机构等药品使用单位,有违反药品价格管理行为的,由...
词条管理条例;法规文件...部、国家医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》,同时废止。附:毒性药品管理品种一、毒性中药品种砒石(红砒、白砒)砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘...
词条法规文件...药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销...
词条法规文件...疗单位使用,医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。医疗单位购买第一类精神药品,需持县以上卫生行政部门转发的《精神药品购用卡》在指定的经营单位购买。《精神药品购用卡》由卫生...
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