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  • 2012年FDA批准了39个新药16年新高

    ...制好血压。4.ErivedgeERIVEDGE由基因泰克公司生产,用于治疗基底细胞癌(basalcellcarcinoma,BCC),适用于无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者,及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。患者每日服用一次。ERIVEDGE药瓶上的标签警告,此药若用...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准PhotoCure公司新药Metvix上市

    ...和澳大利亚批准用于光化性角化病和非黑色素瘤皮肤癌(基底细胞癌,BCC)的治疗。PhotoCure主要负责Metvix在北欧国家的市场开发和销售,该药在世界其他国家的市场和销售被授权给了GaldermaS.A.公司负责。稿件来源:中国医药数字...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA在2012年将批准更多的抗癌药物

    ...止,FDA批准的抗癌药物包括罗氏的Erivedge(vismodegib)治疗基底细胞癌;辉瑞的Inlyta(阿西替尼)治疗肾癌;葛兰素史克的Votrient(帕唑帕尼)治疗软组织肉瘤。FDA决定在周五之前对罗氏的帕妥珠单抗用于HER2+乳腺癌的申请作出决...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA2012年批准的11个新抗癌药物

    ...)用于治疗不适合手术及放疗或有癌细胞扩散的局部晚期基底细胞癌患者。获批时间:1月(美国)3、Pertuzumab(Perjeta,罗氏)/中文通用名:帕妥珠单抗用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的病人,以及先前未接受HER2靶向治疗或曲妥...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA:2012年批准的11个新抗癌药物

    ...)用于治疗不适合手术及放疗或有癌细胞扩散的局部晚期基底细胞癌患者。获批时间:1月(美国)3、Pertuzumab(Perjeta,罗氏)/中文通用名:帕妥珠单抗用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的病人,以及先前未接受HER2靶向治疗或曲妥...

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  • 恒瑞医药1.1类肿瘤药获批临床

    ...司GENENTECH研发并于2012年1月30日经FDA批准上市,用于治疗基底细胞癌。2012年,该药品实现销售收入3090万美元。恒瑞医药副总兼全球研发总裁张连山表示,环咪德吉对实体瘤疗效较好。“胃癌和肺癌都可以用。”CFDA显示,国内申...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2012年1月FDA批准新药概况

    ...前应当控制好血压。ERIVEDGE由基因泰克公司生产,用于治疗基底细胞癌(basalcellcarcinoma,BCC),适用于无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者,及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。患者每日服用一次。ERIVEDGE药瓶上的标签警告,此药若...

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  • 多个慢性淋巴细胞白血病新药处于临床试验阶段

    ...体smoothenedhomologue(SMO)抑制剂,目前已经批准用于治疗基底细胞癌(商品名Erivedge)。Vismodegib治疗复发/难治型慢性淋巴细胞白血病的临床试验处于II期,试验名称为VISMOLY试验。Sapacitabine为核苷类似物药物前药,干扰DNA合成,与...

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  • 新星药物上市点亮2012年药品市场

    ...只皮肤癌药物Erivedge(vismodegib)也获批用来治疗晚期皮肤基底细胞癌(BCC),这是一种致命性远远小得多的疾病(只有大约2%的BCC会发生转移)。BCC是世界上最常见的一种皮肤癌,在每10个白种人中,就有3人会患上这种疾病。正...

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  • 罗氏:30亿美元的并购交易寻找合适的收购目标

    ...口服类药物,结合基底细胞(BCC)治疗转移性和局部晚期基底细胞癌,此类癌症的手术治疗相对而言是不适合的。施万指出,公司已向监管机构提交了Vismodegib的上市申请,预计在2012年获批。“我们看到了药物与诊断之间的协同...

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