...2、C4的缺损，甚至TNFa的多态性明显相关；近发现纯合子C2基因的缺乏，以及-DQ频率高与D系统性红斑狼疮密切相关；T细胞受体（TCR）同系统性红斑狼疮的易感性亦有关联，TNFa的低水平可能是狼疮性肾炎的遗传基础。以上种种提示...
词条分类词条分类；红斑狼疮...质和病毒所引起的体细胞突变。可能是某种重要生长分化基因的缺失，或者是某种异常基因的获得。另外需要破坏机体内某些环境稳定或降低其免疫功能，从而使细胞发生恶变。如电离辐射既能促使体细胞突变，机体免疫功能下...
词条分类词条分类；皮肤白血病...。二者构成的基质层对压力负载有一个明确的界限。遗传基因的异常，弹力蛋白和胶原的降解，动脉硬化对基质连接层的毁损以及逐渐增大的脉冲压力，都集中作用于该层，超过一定的限度，将导致腹主动脉瘤的形成。1.动脉硬...
词条分类词条分类；腹主动脉瘤...LA-B13、HLA-B17抗原比正常组明显增高外，而HLA-DR7、HLA-A19、基因频率也增高。HLA-BW35、HLA-DR9、HLA-C7、HLA-DQ基因频率降低。目前认为银屑病受多基因的控制，同时也受环境因素的影响。感染：临床实践证明银屑病的发病与上呼吸道感...
词条分类词条分类；皮肤科疾病；皮肤科；疾病；银屑病...成或肺栓塞患者有可识别的遗传性高凝状态，至少有12种基因参与静脉血栓形形形成，有400余种类型的基因损害，最常见的是凝血因子VLeiden和G20210A凝血酶原基因突变，另外还有ATⅢ、C蛋白、S蛋白、纤维蛋白溶酶原相关基因分子...
词条分类词条分类；肺栓塞...培养法，有利于酵母菌的检出；④应用分子生物学技术的基因扩增法（PCR），在检测致病微生物方面更具快速、敏感、特异之特点。现已有能检测大肠杆菌、结核杆菌、金葡菌、真菌等试剂盒，可供临床使用；⑤鲎血溶解物试验...
词条分类词条分类；败血症...LADA），有人也称1.5型糖尿病。晚近国内外报道的线粒体基因突变糖尿病，由于其临床特点呈不典型NIDDM：起病早，无肥胖，病程中常需改用胰岛素治疗和胰岛β细胞功能日益减退，同时尚伴有神经性耳聋，故很可能即属于LADA之一...
词条分类词条分类；代谢性疾病；疾病；糖尿病...有家族史，一般认为是一种常染色体显性遗传。为一种多基因疾病。国外作者统计30%患者有阳性家族史，发现单卵双生子中两个均发病。国内报道阳性家族史为3%～12%，较国外报道低。自身免疫学说：患者或其亲属有时合并其他...
词条分类词条分类；中医皮肤科学；中医学；皮肤病及性传播疾病；中医外科学；中医学；白驳风