...照执行。附件：1.医疗机构药学门诊服务规范2.医疗机构药物重整服务规范3.医疗机构用药教育服务规范4.医疗机构药学监护服务规范5.居家药学服务规范国家卫生健康委办公厅2021年10月9日全文：医疗机构药学监护服务规范为规范...
词条法规文件；医疗机构管理；药学服务；诊疗规范...到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺的可行性，同时抽取1批样品（生物制品抽取3批样品），送进行该药品标准复核的药品检验所检验，并在完成现场检查后10日...
词条法规文件...，如果出现不适立即停药；（4）如果必须联合使用其他药物时，要注意可能存在的药物相互作用，如头孢曲松避免与含钙溶液剂联合使用；（5）要严格遵守说明书中的给药剂量和给药间隔。2．静脉注射给药途径风险较高：（1...
词条药品不良反应...的临床路径实施效果评价应当包括以下内容：预防性抗菌药物应用的类型、预防性抗菌药物应用的天数、非计划重返手术室次数、手术后并发症、住院天数、手术前住院天数、住院费用、药品费用、医疗耗材费用、患者转归情况...
词条临床路径；临床路径制定与实施...3.4尚无足够毒性资料的溶剂及研究原则这类溶剂在药物的生产过程中可能会使用，但目前尚无足够的毒理学研究资料。建议药物研发者根据生产工艺和溶剂的特点，必要时进行残留量研究。随着对这类溶剂毒理学等研究的逐步深...
词条法规文件...良反应报告和监测工作基础上，扩大信息采集内容，开展药物警戒工作。相关制度由北京市药品不良反应监测中心负责制定。第二章职责：第六条北京市药品监督管理局负责全市药品不良反应报告和监测的管理工作，履行以下主...
词条法规文件...于3500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时，以使病毒灭活。性状：本品为类白色至微褐色粉末；无臭、无味。本品在水...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...。7.在注射过程中带入加药时污染：①在输液中加入其他药物时，如所加药物本身已污染热原；②加药时操作室的洁净度差，消毒及操作不严密；③加药后放置时间长。据反映某些医院个别病区有上午加药，下午输液的现象，这...
词条输血医学；输血并发症；非免疫性输血并发症；疾病拼音：yàolǐxué英文：pharmacology药理学(Pharmacology)是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。药理学是由希腊字Pharmakon和Lo-gia两字合并而成；前者之意义是指药物或毒物，而后者之意是研究。所以药理学狭义的...
词条学科名；药理学...状态。慢性中毒可出现人格改变、遗忘综合征和痴呆。对药物依赖所用的术语描述和应用经历了反复长时间的修改，在过去药瘾（drugaddiction）、药物滥用（drugabuse）、药物使用不当（drugmisuse）往往混用，1964年WHO专家委员会正式...
词条疾病；精神科；精神活性物质伴发的精神障碍