在含量测定项下记录的色谱图中供试溶液

美扑伪美麻口服溶液

...，具有芳香气，味甜。　　鉴别：（1）在对乙酰氨基酸含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（2）在盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

马来酸依那普利胶囊

...囊剂，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：有关物质取本品含量测定项下的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

血卟啉

...　　性状：无色或淡黄色的澄明粘稠液体。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与时照品溶液主峰的保留时间一致。　　检查：pH值取本品1ml，加水稀释到20ml，依法测定（中国药典1995年版...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

赖诺普利胶囊

...，滤过，滤液加茚三酮5μg，加热，溶液显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰保留时间一致。　　检查：有关物质照含量测定项下的方法，精密称取本品内容物适量(约相当于无水赖诺...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

注射用乳酸环丙沙星

...囊剂，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：有关物质取本品含量测定项下的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

盐酸苯环壬酯

...仿中不溶，在氢氧化钠试液中易溶。　　鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品与对照品主峰的保留时间应一致。（2）取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

奥沙利铂

...2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。　　检查：酸度取本品50mg，加...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

单硝酸异山梨酯胶丸

...摇匀，加2mol/L氢氧化钾溶液1ml，即生成棕褐色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主成份峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：有关物质按照含量测定项下的色谱条件，取本品内容物适量(约相当...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

坦

...本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。　　(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。　　检查：俊∷岫取∪”酒肥柿浚铀瞥擅?ml中约含2.5mg的溶液，依法测定(中国药典1995年版...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

盐酸地尔硫？？缓释片

...附录ⅣA）测定，在236±2nm的波长处有最大吸收。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：有关物质取含量测定项下的供试品溶液15ml，加80%乙醇稀释成100ml，摇匀，作...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分