...首席执行官安德烈·舒利卡说，“他们希望获得一瓶还在质量控制测试阶段制造的T细胞。”医生希望将蕾拉作为一个“特例”，即通过未经临床试验的药物进行治疗。这是一场赌注，因为这种疗法仅在小鼠身上试验过。如果治疗...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...首席执行官安德烈·舒利卡说，“他们希望获得一瓶还在质量控制测试阶段制造的T细胞。”医生希望将蕾拉作为一个“特例”，即通过未经临床试验的药物进行治疗。这是一场赌注，因为这种疗法仅在小鼠身上试验过。如果治疗...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...是一种经济利益格局的状态［4］。在计划经济的年代，国家在政治上强调一致性，在经济上则推行统购包销政策，医院亦不例外，它的运行完全是按照国家的要求进行的，医护人员的收入全部是由国家按照相应的规定所下发的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第10期...活动之谜提供最直接的工具和手段。 美国能源部阿贡国家实验室与中国和新加坡同行合作，成功获得H5N1禽流感病毒中最重要的一种蛋白———RNA聚合酶的晶体和特征结构，并发现如能阻断该蛋白中的PB1和PA这两种亚单元的结...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...临床使用适应症的规定，及在我国临床研究的基础上，经国家药品监督管理局与卫生部共同研究，同意芬太尼透皮贴剂增加治疗慢性非癌性疼痛适应症，有关事项通知如下：一、芬太尼透皮贴剂用于癌症病人止痛治疗时，应遵循...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监测、生产控制和产品质量的均一性等进行系统评价。 第一百二十二条 药品再注册申请由药品批准文号的持...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规《新药审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。局长：郑筱萸一九九九年四月二十二日新药审批办法第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...控制癌痛的首选药［9］，以吗啡的消耗量作为评定一个国家改善癌症疼痛状况的一项重要指标。作为护理人员要学会区分麻醉止痛药成瘾性、依赖性、耐药性的差别，不要将患者因疼痛加剧而缩短用药时间或加大药物用量当作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2011年第8卷第1期...规和业务知识培训，提高农民安全用药和自我保护意识，国家局编制了《农村药品“两网”宣传大纲》和《农村药品“两网”培训大纲》（以下简称《大纲》见附件），现印发给你们，请参照《大纲》，结合本地区的实际，做好...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...新药审评应加强对基因治疗制品的中试生产及生产工艺、质量控制标准和方法的审评。建立正常的交流途径和方式。ＦＤＡ的官员、专家可以应邀对新药研制单位或企业进行访问，对其项目可进行具体指导和建议。我们应把这种...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组