...书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定，在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设置药房或者药柜，应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。...
词条管理办法；法规文件...创新能力和医药产业优化升级。第九条药品研究应当符合国家《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的规定。药品研究的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整和规范。申请新药临床试验、...
词条法规文件...ngdòngjìhuá基本信息：《肿瘤诊疗质量提升行动计划》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室、中央军委后勤保障部卫生局于2021年9月26日《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》（国卫办医函〔2021〕513号）印发...
词条行动计划；法规文件；诊疗规范...省药品监督管理部门备案。第七条药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品生产；如需改变处方或者改变影响药品质量的生产工艺，应当按照有关规定申报并获得批准。药品生产企业生产药品使...
词条管理条例；法规文件拼音：guójiājīběnyàowùmùlù（2018niánbǎn）基本信息：《国家基本药物目录（2018年版）》由国家卫生健康委员会、国家中医药管理局于2018年9月30日《关于印发国家基本药物目录（2018年版）的通知》（国卫药政发〔2018〕31号）印...
词条词条；国家基本药物拼音：guójiājīběnyàowùmùlù基本信息：《国家基本药物目录（2018年版）》由国家卫生健康委员会、国家中医药管理局于2018年9月30日《关于印发国家基本药物目录（2018年版）的通知》（国卫药政发〔2018〕31号）印发，自2018年11...
词条词条；法规文件；基本药物...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械...
词条管理办法；法规文件...、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理，按照国家有关规定执行。第三条本规定所称药品使用单位，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。...
词条法规文件...《紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准（试行）》由国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室于2020年8月31日《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准和监测指标体系（试行）的通知》（...
词条医疗机构管理；法规文件；通告公告...卫生部门负责指导医疗机构药事管理有关工作，组织实施国家基本药物制度，参与药品和医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与药品和医疗器械流通有关...
词条管理办法；法规文件