...，新药的注册分类和技术要求不因相同活性成份的制剂在国外获准上市而发生变化。 在新药审批期间，其注册分类和技术要求不因国内药品生产企业申报的相同活性成份的制剂在我国获准上市而发生变化。 第四十九条 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...右徘徊。与国内形成鲜明对比的是，日本、韩国、德国等国外制药企业对中药专利申请却不断升温。一些跨国制药企业不断利用合作、并购、兼并等方式抢夺我国中药领域一些有价值的古方、验方。据悉，在美国的中药专利申请...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...中药事业的发展。随着人们对天然药物的需求逐年增加，国外对天然药物日益重视，各大制药公司纷纷投入资金，分离筛选有效活性物质，以期在未来天然药物市场中占有一席之地。我国天然药物资源丰富，有几千年本草记载，...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...可达30年。中药品种保护的授权、行政执法部门，是药品行政管理部门。中药品种保护制度，在立法目的、创造性要求上也类似于实用新型专利，不过范围是中药品种，目的在于保护我圈特有的制造技术。一级中药品种在获得保...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...告制度；考核奉禄制度。 2．秦汉隋至唐时期的医药行政管理机构秦始皇于公元前221年统一中国，建立了中央集权的封建专制国家，在其中央政府设立了医药行政管理机构。秦汉至隋唐，医药行政管理机制逐步扩大充实，但...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...一。目前医院药学信息主要指的是药学情报，早在50年代国外就以将药学情报作为医院药学部的一个正式部门，与调剂、制剂、管理同样重要。由于医药科学的发展，新药的研制和上市不断增加，有关药物评价的论文每年有30篇...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...及应用程度，加强信息资源的开发和利用。特别讲到政府行政管理、社会公共服务、企业生产经营要用数字化网络化技术，加快信息化步伐。我们药品监督管理信息化怎么搞，我们考虑SDA建个总站，把网络伸到各省，提高我们监...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理制度的总体思路是我们根据几年来的工作实践和借鉴国外的经验、教训提出的。其中，贯穿着“一个核心、两条主线”，一个核心是：严格处方药监督管理、规范非处方药监督管理，保障人民用药安全有效；两条主线是：一...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...制定《药师法》和在有关法规中增加相应条文(简单介绍国外有关法规如医院药师拿出用药方案错误使病人残废要负法律责任，把药师的职责、任务、地位用法律形式确定下来)。PC工作在我国还处于宣传阶段，没有制度，尤其缺...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第21期... 在接到这两封信的期间，浙大校长杨卫又接到来自两家国外期刊主编发来的传真，大致内容是两家期刊刊登了很相似的文章，希望大学进行内部调查。“这样我就展开了更大范围的调查。所有校内能够反映出问题的信息我们都...
参考资料医学教育；科教新闻