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  • 第十六章 羧酸及其衍生物--第一节 羧酸

    ...不愉快气味油状液体;C10及C10以上羧酸为无味油状固体,挥发性很低,脂肪族二元羧酸和芳香族羧酸都是固体。  低级脂肪酸易溶于水,但随着相对分子质量增加,在水中溶解度减小,以至难溶或不溶于水,而溶于...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学
  • 茶苯海明含片

    ...明0.4g)加热乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,收集析出固体备用。(1)取上述固体约0.2g,置分液漏斗中,加稀乙醇15ml,溶解后加水15ml与浓氨溶液2ml,用乙醚20ml提取,乙醚液用水5ml洗涤,弃去洗液,乙醚液加稀盐酸5ml,振摇...

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  • 茚地普隆的合成工艺改进

    ...),变为橙黄色溶液,反应液慢慢变为棕黑色,并有黄色固体析出,TLC监测反应完全。Rf=0.41(乙酸乙酯:正己烷=5:1)将固体滤出,并将反应液倒入1200ml正己烷中,有橙黄色固体析出,得粗产品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期
  • 药品研发:全面考虑多晶型问题

    多晶型现象在固体化学药品研发过程中比较常见。近年来,有些企业在药品多晶型研究上下工夫,挖掘出了一些拥有自主知识产权产品。但由于药物不同晶型可能影响药品安全有效性和质量可控性,因此在药品研发中应...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 麻叶荨麻叶极性化学成分研究

    ...,用30%、50%、70%、95%乙醇洗脱,其中Fr[5-10]中得到白色固体,经过进一步硅胶柱色谱分离纯化,在丙酮中析出白色针晶,即化合物1(31mg)。Fr[21-30]中有固体析出,吸出母液将固体合并,在甲醇中重结晶多次得到白色粉末,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第12期
  • 相转移催化法合成硝酸芬替康唑

    ...酸钠干燥,过滤,滤液在室温搅拌下慢慢滴入3mL浓硝酸,析出固体,抽滤,水洗、乙醚洗,活性炭脱色,用体积分数为95%(φ)乙醇重结晶,减压干燥,得白色晶体113.3g,收率56.5%,mp13510~13610℃(文献[5]:mp136℃)。元素分析C24H21Cl2N3O4S,计算值(%):C55....

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 单硝酸异山梨酯(注射用)

    ...5ml高锰酸钾试液使其溶解,振摇5分钟后,向试管内加入固体草酸少许,并使溶液澄清无色,向试管内加5ml2,4-二硝基苯肼试液,有黄色沉淀生成。  检查:乙醇溶液澄清度和颜色取本品1g,加无水乙醇30ml,溶液应澄清无色...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 单硝酸异山梨酯(注射用)

    ...5ml高锰酸钾试液使其溶解,振摇5分钟后,向试管内加入固体草酸少许,并使溶液澄清无色,向试管内加5ml2,4-二硝基苯肼试液,有黄色沉淀生成。检查:乙醇溶液澄清度和颜色取本品1g,加无水乙醇30ml,溶液应澄清无色(中...

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  • 依诺昔酮的合成工艺改进

    ...三氯甲烷重结晶得到对甲硫基苯甲酸(5)纯品13.4g,为淡黄色固体,收率79.8%,mp189~191℃(文献[2]:mp190~192℃)。  依诺昔酮(1)合成:将8140g(0.05mol)化合物5、11.9g(0.10mol)氯化亚砜、3滴DMF,加入到125mL干燥二氯甲烷中,于0℃搅拌反应6h,减...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 3.1脂类的种类和理化性质

    ...物油例外。例如棕榈果、椰子和可可豆脂肪在室温下是固体。动物性脂肪在室温下是固体,并且熔点较高。脂肪溶点决定于脂肪酸链长短及其双键数多寡。脂肪酸碳链愈长,则脂肪熔点愈高。带双键脂肪酸存在于...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学

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