...cytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...
词条疾病；血液科；白细胞疾病第一节 总论 造血器官 正常人体血细胞是在骨髓及淋巴组织内生成。 造血细胞均发生于胚胎的中胚层，随胚胎发育过程，造血中心转移，出生前的造血分为三个阶段：①卵黄囊造血期始于人胚第3周，停止于第9周。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...
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