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  • 羟基脲片

    ...。【药理毒理】是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服...

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  • 磺胺间甲氧嘧啶片

    ...性四氢叶酸量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)必需物质,因此抑制了细菌生长繁殖。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收良好,4小时后达血药峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用甲氨蝶呤

    ...转变为四氢叶酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药...

    药品说明书药品说明书;抗肿瘤类
  • 磺胺对甲氧嘧啶片

    ...性四氢叶酸量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)必需物质,因此抑制了细菌生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收,4~6小时达高峰血浓度,有效浓度维持较长,血消除...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 磺胺间甲氧嘧啶片

    ...性四氢叶酸量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)必需物质,因此抑制了细菌生长繁殖。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收良好,4小时后达血药峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1...

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  • 磺胺对甲氧嘧啶片

    ...性四氢叶酸量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)必需物质,因此抑制了细菌生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收,4~6小时达高峰血浓度,有效浓度维持较长,血消除...

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  • 注射用亚叶酸钙

    ...”过量叶酸拮抗物在体内毒性反应,有利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白质合成。本品可限制甲氨蝶呤对正常细胞损害程度,通过相互间竞争作用,并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠黏膜反应,但对已存在甲氨蝶呤神...

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  • 酞磺胺噻唑片

    ...性四氢叶酸量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)必需物质,因此抑制了细菌生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收,约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用,...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 酞磺胺噻唑片

    ...性四氢叶酸量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)必需物质,因此抑制了细菌生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收,约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用...

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