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  • 哮喘/COPD:靶向治疗即将推出

    据估计,2006年哮喘及COPD患者分别为4480万例和2880万例。绝大多数患者应用现有治疗都能得到很好改善,目前临床需求主要集中在两个方面,其一是用于170万例严重哮喘患者更佳治疗选择,其二是用于COPD患者疗效确切...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准FF/VI两种剂量强度来治疗成人哮喘

    ...)。FDA批准了两种剂量强度(100/25和200/25μg)来治疗成人哮喘,每日一次,使用Ellipat干粉吸入剂吸入治疗。FF/VI疗效和安全性在23个研究、12000个年龄12岁及以上患者中进行验证。今年3月份,美国FDA咨询委员会推荐批准BreoElli...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2023年全球哮喘市场将达到161亿美元

    哮喘(asthma)是一种常见慢性炎症性呼吸道疾病,主要特征是多变和复发症状、可逆性气流阻塞、和支气管痉挛,常见症状表现为喘息、咳嗽、胸腔紧迫、胸闷和气短。哮喘是一个全球性健康问题,估计有3亿人受本病困...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 抗哮喘药市场“双雄会”谁能领先一步?

    Advair因为用药人群更广——获准用于治疗成人和儿童哮喘、成人COPD而更能吸引医师们注意。由于哮喘药安全标准高得异乎寻常,新药研究进展又特别缓慢,因此最近几年,世界上已鲜有抗哮喘新药上市,制药企业唯有异常...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 美研究解释沙丁胺醇吸入治疗哮喘疗效受制于基因型

    美国国立心、肺和血液研究所(NHLBI)一个专门从事哮喘临床研究工作小组在10月号《柳叶刀》杂志上发表了题为Beta-AdrenergicResponsebyGenotype临床研究报告。该研究进一步明确了沙丁胺醇(salbutamol,舒喘灵)吸入治疗哮喘,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • FDA对哮喘药LABAs采取安全措施令其修改说明

    ...效β受体激动剂(LABAs)类药品不能再单独用于儿童和成人哮喘治疗。相关生产企业将被要求修改产品说明书,增加此项警告,并采取其他措施以减少此类药品使用风险。这些新要求是基于FDA对LABAs临床试验分析结果而提出...

    医药产业医药经济;环球
  • 世界哮喘日让我们追寻那些最畅销的明星药

    从1998年开始到如今,由全球哮喘病防治创议委员会(GINA)与欧洲呼吸学会(ERS)倡导世界哮喘日活动已经开展了十几个年头。其活动宗旨是:使人们意识到哮喘是一个全球性健康问题;宣传已经取得科技进步;并促使公众和政府...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • AZ与雅培合作开发用于哮喘个性治疗的伴随诊断试剂

    阿斯利康(AZ)与雅培达成合作,将开发一种用于哮喘试验药物Tralokinumab伴随诊断试剂,目前Tralokinumab正在进行3期试验测试。据阿斯利康称,目前为止尚无用于哮喘治疗药物伴随诊断试剂,该公司表示,这款诊断试剂将能够鉴...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 零售终端哮喘化药担纲

    哮喘疾病属于呼吸系统一种慢性疾病,以呼吸困难、喘息、胸闷和咳嗽为主要临床症状。随着空气污染和环境恶化,哮喘发病率逐年上升,尤其是工业化发达地区,哮喘发病人群呈骤增之势。从城市儿童流行病学调查结...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 哮喘用药市场活跃外企一路领唱

    每年3~5月,是哮喘高发期,即将到来5月也将迎来第十六个世界哮喘日。近年来随着空气污染加重、过敏原增多,哮喘发病率明显上升,特别是在3至10岁儿童身上明显多发。临床使用情况哮喘属于呼吸道慢性疾病,...

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