...阿片受体的纯激动剂，与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡，特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型，药理活性强度比吗啡强6000～10000多倍。故安全系数(即治疗指数)比吗啡大，身体...
药品说明书药品说明书...作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌...
药品说明书药品说明书；镇痛药...作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌...
药品说明书药品说明书...作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌...
药品说明书药品说明书；镇痛药...纳络酮。其化学名称为：17-烯丙基-4,5a环氧基-3，14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式：分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O分子量：399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末，无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特...
药品说明书药品说明书...纳络酮。其化学名称为：17-烯丙基-4,5a环氧基-3，14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式：分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O分子量：399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末，无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特...
药品说明书药品说明书...作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌...
药品说明书药品说明书...因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式：（参见磷酸可待因缓释片）分子式：分子量：424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理毒理】本品对中枢性止咳药，对延髓的...
药品说明书药品说明书...】本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60～80倍。与吗啡和哌替啶相比，本品作用迅速，维持时间短，不释放组胺、对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的...
药品说明书药品说明书；镇痛药...理本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60～80倍。与吗啡和哌替啶相比，本品作用迅速，维持时间短，不释放组胺，对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的...
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