...应、注射部位红肿、瘙痒、寻麻疹、血管神经性水肿。1.低血糖反应，出汗、心悸、乏力，重者出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。2.胰岛素抵抗，日剂量需超过200单位以上。3.注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。4.眼屈光...

...应、注射部位红肿、瘙痒、寻麻疹、血管神经性水肿。1.低血糖反应，出汗、心悸、乏力，重者出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。2.胰岛素抵抗，日剂量需超过200单位以上。3.注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。4.眼屈光...

...素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时...

...、注射部位红肿、瘙痒、寻麻疹、血管神经性水肿。1．低血糖反应，出汗、心悸、乏力，重者出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。2．胰岛素抵抗，日剂量需超过200单位以上。3．注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。4．眼...

...磺丁脲慢，不要在晚上、尤其不进食情况下服药，易发生低血糖，引起低血糖反应时间持久而严重，纠正低血糖后也要注意观察3-5日。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸...

...素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5～8小时，...

...素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时...

...素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时...

...）本类药物可由乳汁排出，乳母不宜服用，以免婴儿发生低血糖。【儿童用药】【老年患者用药】老年病人及有肾功能不全者对本类药的代谢和排泄能力下降，本品降血糖作用相对较强，不宜用本品，可用其他作用时间较短的磺...

...胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部...