...够容量，并有良好的专用地线。 第十八条无菌检查、微生物限度检查与抗生素微生物检定的实验室，应严格分开。 无菌检查、微生物限度检查实验室分无菌操作间和缓冲间。无菌操作间应具备相应的空调净化设施和环境...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...响疫苗效价，导致无效接种。1.2冷冻系统的管理疫苗是用微生物及其代谢产物或人工合成的方法制成，大多为蛋白质，而有的疫苗是活的微生物，一般都怕热、怕光，有的还怕冻。受光、热、冻或反复冻化等均会使蛋白质变性，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第4期...链球菌。2方法2.1药敏试验采用K-B法，操作按2000年NCCLS抗微生物敏感实验执行标准:M-H琼脂+5%羊血检测106株肺炎链球菌对氨苄西林/棒酸、青霉素、苯唑青霉素，红霉素、林可霉素、复方新诺明、头孢唑啉、头孢噻肟、喹诺酮类药、...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第6B期...干烤2小时，也可用其他适宜方法。试验操作过程应防止微生物的污染。 试验前需核对使用批号鲎试剂的灵敏度标示值，应符合规定。装量加入配带的鲎试剂溶剂。溶解后，为鲎试剂溶液，备用。 供试品的稀释：使用批...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...射性核制剂或者其它标记药物。 10．生物制品是指用微生物、微生物代谢产物、动物毒和人或动物的血液或组织等经加工制成，作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的免疫制剂通常称为生物制品。 11．急救...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...等，应按补充申请进行申报。为尽量减少注射剂灭菌前的微生物负荷，应考虑对所用原辅料进行相应的微生物控制。四、化学药品注射剂处方及制备工艺合理性、可行性研究，特别是灭菌工艺的选择及验证研究、工艺稳定性研究...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...染则联合使用传统的抗分枝杆菌药物和4个其他类别的抗微生物制剂。1.1.3强调综合治疗的重要性在治疗过程中，若病人的免疫力很低，此时若一味使用抗生素，会得不到很好的治疗效果，应同时改善病人的全身状况，如：纠正水...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第2期...细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物。抗感染药的概念要大于抗菌药，除抗菌药外，还包抗结核病药、抗病毒药、抗寄生虫药等。 抗菌药是人类治疗感染类疾病的重要武...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...很难在液态下保存其活性，所以国际上从未生产过水剂（口服液）微生态药品。卫生部也有文件规定：“不提倡以液态形式生产益生菌类保健食品活菌产品。”而需要低温保存的品种在流通环节又缺少竞争力。于是，崔云龙团队...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...─────┐│洁净度│尘埃最大允许数／立方米│ 微生物最大允许数 │ ││ 级别 ├─────┬─────┬───────┬─────┤ 换气次数 ││ │≥0.5μm│ ≥5μm │浮...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规