...剂量太小。如患儿2岁3个月，医师在其处方中开出锌钙特口服液10m1，tid，超出了常用量。地氯雷他定（芙必叮）5mg，bid，应为5mg，qd；布洛芬缓释片（芬必得）应为0.3g，bid，写成0.3g，qd。不注意给药的时间和次数：如阿奇霉素半...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第7期...品质量的要求划分洁净级别。洁净厂房内空气的尘粒数和微生物应符合规定，结果应予记录。厂房洁净级别及换气次数的要求和如下表：洁净级别尘粒数/立方米活微生物数/立方米换气次数≤0.5微米≥5微米100级≤3，50000≤5垂直...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...响疫苗效价，导致无效接种。1.2冷冻系统的管理疫苗是用微生物及其代谢产物或人工合成的方法制成，大多为蛋白质，而有的疫苗是活的微生物，一般都怕热、怕光，有的还怕冻。受光、热、冻或反复冻化等均会使蛋白质变性，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第4期...洁净级别及换气次数见表1。 表1洁净级别尘埃数/m2活微生物m2换气次数/h≥0.5μm≥5μm10000级≤350000≤2000≤100≥20次100000级≤3500000≤20000≤500≥15次5.2.3 洁净厂房的设计和安装应符合GBJ73的要求。 5.2.4 净化级别必须满足生...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；GMP良好操作规范...性测定所用的试验系，包括整体动物、离体器官、血清、微生物、组织、细胞、亚细胞器、受体、离子通道和酶等。试验系的选择与试验原理和测定指标密切相关，应选择背景资料清楚、影响因素少、检测指标灵敏和成本低廉的...
词条2010年版药典附录...素。因其药用范围广，不仅对细菌、霉菌等“菌”类致病微生物具有抑杀作用，而且对衣原体、支原体、螺旋体等其他致病微生物及恶性肿瘤细胞也有良好的抑杀作用，故而近年提倡将抗菌素改称为抗生素。抗生素系某些微生物...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...够容量，并有良好的专用地线。 第十八条无菌检查、微生物限度检查与抗生素微生物检定的实验室，应严格分开。 无菌检查、微生物限度检查实验室分无菌操作间和缓冲间。无菌操作间应具备相应的空调净化设施和环境...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...链球菌。2方法2.1药敏试验采用K-B法，操作按2000年NCCLS抗微生物敏感实验执行标准:M-H琼脂+5%羊血检测106株肺炎链球菌对氨苄西林/棒酸、青霉素、苯唑青霉素，红霉素、林可霉素、复方新诺明、头孢唑啉、头孢噻肟、喹诺酮类药、...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第6B期...药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合...
词条法规文件...药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合...
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