...痛药。【药代动力学】可在胃肠道快速和完全吸收。健康受试者单次服用150mg，在给药后2～3小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为2.61小时，达峰时间（tmax）为2.03小时，峰浓度（Cmax）为5.401μg/ml，曲线下面积（AUC）为33.136mg/(ml...
药品说明书药品说明书...Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08µg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h，停药24h几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。【用法用...
药品说明书药品说明书...体外系反应、过度镇静等不良反应。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后，平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L，血浆清除半衰期约3.1～5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢...
药品说明书药品说明书...腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效。据文献报道，受试者空腹口服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血消除半衰期（t1/2b）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min／kg和2.3m1/min...
药品说明书药品说明书...厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2b)约为10.2小时。【适应症】高血压病。【用法用量】口服：推荐起始剂量为0.15g，...
药品说明书药品说明书...，99mTc-MAG3通过肾小管分泌，肾小球过滤可忽略。在正常受试者中，注射30～60分钟后，肝和胆中分别有注射剂量的2.6%和0.5%，而且保持到180分钟还没有变化，24小时后，胆囊中放射性消失。注射3小时后，94.4%的剂量在膀胱中。在肾...
药品说明书药品说明书...进展和预防脑中风的发生。【药代动力学】12名健康成人受试者单次服用本品40mg后测定血药浓度呈双峰态，第一峰时为（0.79±0.45）小时，达峰浓度为（14.2±8.2）ng/ml，第二峰时为（5.08±0.79）小时，达峰浓度为（16.3±5.8）ng/ml（血...
药品说明书药品说明书...汁再通过粪便排出，不到2％以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。【适应症】治疗轻、中度高血压...
药品说明书药品说明书...度。【药物过量】目前尚缺乏人体药物过量的资料。健康受试者单剂口服本品最高达20mg，仍可很好耐受。一旦发生药物过量，应根据病人的临床表现给予相应的支持治疗。【规格】4mg【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】...
药品说明书药品说明书...性潜力，结果同样表明比吗啡为轻。I期临床试验表明，受试者中没有反映有欣快感，相反当剂量较大时，却有头晕、恶心、呕吐；乏力等不良反应。以往对阿片受体激动剂的传统观念认为，镇痛作用越强，欣快感越明显，成瘾...
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