...周飞参加了20多次药品试验，拿到了大约4万元报酬。职业受试者——躲在城市的某个角落，默默关注着研究机构的受试者招募信息，然后穿梭于医院，体检、吞下药片或者接受注射，最后拿走或多或少的试验补偿费。据说，中国...
医药产业药品天地；药界风云；动态...感疫苗生产企业生产的甲型H1N1流感疫苗进入临床试验，受试者达到13300多人。中国疾病预防控制中心主任王宇介绍说，在完成对受试者接种第一针甲型H1N1流感疫苗的初步安全性分析报告后，从8月12日开始，受试者开始接种第二...
医药产业药品天地；药界风云；新药...”由外资医药企业———国内临床试验代理机构———“受试者”结成。当前，外资医药企业看中中国巨大的医药市场潜力，想法设法将药品打入中国。而在中国进行临床试验成本低廉，比如，在中国招募同等水平的科研人员，...
医药产业药品天地；药界风云；动态...险股份公司(以下简称保险公司)为该药品试验投保，每个受试者的赔偿金额上限为50万欧元。于是，他把拜耳公司告上了法院，请求按照保险合同获赔。“神秘”的合同主审法官陈晓东在宣判后解释称，鉴于一份关键证据的缺失...
医药产业药品天地；药界风云；动态...好为上肢。Zostavax已在全美近3.8万位年龄为60岁以上老年受试者中进行了临床研究。其中一半受试者使用该药，另一半则使用安慰剂。该项研究对所有受试者进行了为期3年的追踪观察，主要观察其是否发生带状疱疹，如果发生，...
医药产业药品天地；药界风云；新药...年，属随机双盲安慰剂对照国际性临床实验。参加实验的受试者共1326人，均为复发型多发性硬化症患者。在实验过程中，Cladribine受试者被分成两组，分别用不同剂量的药物进行治疗并观察其效果，最后发现与安慰剂相对比，它...
医药产业药品天地；药界风云；新药2009年我国共批准773种药物进入临床研究，充分保护受试者权益。国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟25日接受采访时说：“任何新的药物都是要经过人体临床试验研究才能够成为药品，这是药物研究的必经过程。在我国...
医药产业药品天地；药界风云；新药...全性与有效性在一项135名无肝硬化的慢性HCV基因型4感染受试者参与的试验中得到评价。其中91名受试者每天接受Technivie与利巴韦林治疗，连续治疗12周。44名受试者每天接受Technivie治疗，不使用利巴韦林，连续治疗12周。这些研究...
医药产业药品天地；药界风云；新药...试验由152名未经治疗与经历过治疗的慢性HCV基因型3感染受试者参与。受试者每天接受Daklinza60mg+Sofosbuvir400mg治疗，连续治疗12周，在治疗后对受试者进行24周的观察。这些研究旨在测试受试者完成12周治疗后，其血液内是否还能检...
医药产业药品天地；药界风云；新药...并明令禁止发布干细胞临床研究广告，限定多项措施保护受试患者的权益。有数据显示，预计到2016年，国内干细胞产业的市场规模将达千亿元。有业内人士认为，随着管理办法的公布，干细胞产业尤其是治疗领域将迎来春天。...
医药产业医药经济；分析与评论