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  • ANA-756

    ...。他索沙坦的药理作用：他索沙坦为一种非联苯四唑类AT1受体拮抗药，与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。该药作用持续时间长。通过选择性与AT1受体结合而发挥药理作用。该药特点是与AT1受体结合牢固，离解缓慢，故长效而持久...

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  • 竞争性拮抗作用

    ...itiveantagonism竞争性拮抗作用为拮抗剂能和激动剂竞争同一受体而使激动剂作用减弱或消失。如果这类拮抗是可逆的，即增加激动剂剂量，其拮抗作用可被克服，则称为可逆性竞争性拮抗作用（reversiblecompetitiveantagonism）；如果是...

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  • 他索沙坦

    ...。他索沙坦的药理作用：他索沙坦为一种非联苯四唑类AT1受体拮抗药，与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。该药作用持续时间长。通过选择性与AT1受体结合而发挥药理作用。该药特点是与AT1受体结合牢固，离解缓慢，故长效而持久...

    词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物
  • 门无

    ...末；无臭，无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬（BZD）受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等）。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...

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  • 枢星

    ...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）...

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  • 多拉司琼

    ...琼的药理作用：多拉司琼是一种选择性5-羟色胺（5-HT1）受体拮抗剂，作用类似于昂丹司琼和格拉司琼。多拉司琼口服和静注用于防治癌症化疗引起的恶心或呕吐。静脉注射完全阻止恶心和呕吐的剂量为0.5mg/kg。口服产生同样效果...

    词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物
  • 安易行

    ...末；无臭，无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬（BZD）受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等）。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...

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  • 脑易醒

    ...末；无臭，无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬（BZD）受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等）。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...

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  • 氟马尼

    ...末；无臭，无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬（BZD）受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等）。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...

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  • 凯瑞特

    ...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药，与5-HT3受体的亲和力比与其他受体（包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等）...

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