...18H26N2O4分子量：334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显...
药品说明书药品说明书...334.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显...
药品说明书药品说明书...：425.9【性状】【药理毒理】1．药理本品为外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的张力。由于它...
药品说明书药品说明书...晶或结晶性粉末，无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作...
药品说明书药品说明书...湿性结晶或结晶性粉末，无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d-受体、k-受体、s-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用...
药品说明书药品说明书...湿性结晶或结晶性粉末，无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d-受体、k-受体、s-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用...
药品说明书药品说明书...。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和...
药品说明书药品说明书...504.11【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为部分μ受体激动药，属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强，故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药，从而产生拮抗作用。其起效慢，持续时间长...
药品说明书药品说明书；镇痛药...504.11【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为部分m受体激动药，属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与m受体亲合力强，故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药，从而产生拮抗作用。其起效慢，持续时间长。...
药品说明书药品说明书...，室温下比较稳定。【药理毒理】本品为镇痛药，为阿片受体的部分拮抗—激动剂，动物实验表明对小鼠镇痛作用明显，文献报道，本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压，对心...
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