...模板，对克隆的5′端进行大规模测序筛选；根据Sanger双脱氧链终止法原理、用BigDyeTerminator测序反应试剂盒在PCR9600扩增仪(Perkin-Elmer)上进行测序反应，反应产物经纯化后溶于甲酰胺-EDTA/蓝色右旋糖苷；在ABI377全自动测序仪上行5%...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...泳证实。 1.4 阳性噬菌体克隆DNA序列分析 用Sanger双脱氧末端终止法对所提单链进行测序，测序方法参照Promega公司T7DNA聚合酶测序试剂盒说明书。电压2200V，预电泳30～40min，正式电泳3～4h。 1.5 含有保守序列的阳性克隆...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...(insertase)识别结合，在K＋存在的条件下，催化游离嘌呤或脱氧嘌呤核苷插入生成糖苷键，且催化插入的碱基有高度专一性、与另一条链上的碱基严格配对，使DNA完全恢复。4.烷基的转移 在细胞中发现有一种O6甲基鸟嘌呤甲基转...
参考资料医源资料库；医源习题集；分子生物学...部分后，尿素酶的基因最后定位在DNA的4.2kb区段内。用双脱氧法（dideoxy）测序，发现有四个开放读框(openreadingframe)，分别编码四个预知分子量的多肽。它们分别是26000(ureA)、61600（ureB）、49200（ureC）和15000（ureD）。ureA和ureB编码...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国幽门螺杆菌研究