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  • 疫苗13年未果重啤泡沫几何

    ...疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床研究”按临床试验方案正在各家临床医院正常进行临床试验,目前已有累计149例受试者完成了76周临床试验。以浙江大学医学院附属第一医院...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 临床试验引发争议:等死还是尝试新药?

    ...牲,这是很残酷现实,现在还没有办法来打破这种随机双盲经典方案。Sloan·Kettering肿瘤研究中心查尔斯索耶斯博士告诉《纽约时报》记者:在临床试验中,接受对照病人,随着化疗,病人遭受很大痛苦,而治疗反应...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • BiDil获批用于治疗黑人心力衰竭患者

    ...非洲裔美国人心力衰竭试验(A-HeFT)”多中心、随机双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验中,研究者们在全美160多个临床研究单位总共纳入了1050名正在接受常规治疗非洲裔美国籍中度至重度心力衰竭患者(NYHA分级评定为Ⅲ-...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 循证医学在中医药国际化中的应用研究

    ...临床试验遵循GCP规范,开展大样本、多中心、随机对照双盲试验,注意采用客观疗效观察指标,实事求是、严格进行观察。近年已经完成系统评价主要有:活血化瘀及其复方治疗急性脑出血、清开灵注射液治疗急性中风、...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 我国禽流感疫苗Ⅱ期临床试验已完成

    ...并于今年9月正式进入现场实施阶段。试验采取分层随机双盲设计,受试者共有402人,年龄范围18至60岁。其中301人按0、28天程序分别接种5、10、15μg剂量,101人按0、14天程序接种10μg剂量。■何为揭盲在试验之前应该有“揭盲规程...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 加拿大批准罗氏公司单抗药物Actemra的新剂型

    ...临床试验SUMMACTA和BREVACTA研究数据。SUMMACTA是一项随机双盲、活性药物对照、平行组、多中心III期临床研究,在1262例中度至重度活动性RA患者中开展。研究结果表明,皮下注射剂型(SC)Actemra(162mg/周)具有与静脉注射剂型(...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 人用禽流感疫苗Ⅱ期临床试验已完成

    ...9月正式进入现场实施阶段。据介绍,试验采取分层随机双盲设计,受试者共有402人,年龄范围18至60岁。其中301人按零,28天程序分别接种5、10、15μg剂量,101人按零,14天程序接种10μg剂量。北京科兴有关人士表示,人用禽流...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • MediciNova完成MN-166二期临床患者招募

    ...MediciNova在东欧多发性硬化症患者中启动了MN-166随机双盲、安慰剂对照多中心二期临床试验。在这期试验中,297名患者被随机分配接受安慰剂治疗或二种MN-166剂量中一种治疗。效验数据有望在治疗(为期两年)一年后即2007...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 首次提供临床数据:二甲双胍预防大肠癌的安全性

    ...性,评估指标为腺瘤和息肉复发。该试验是一项多中心、双盲、安慰剂对照随机3期试验。受试对象来自日本五家医院非糖尿病成年患者,这些患者均曾接受内窥镜切除单一或多个结直肠瘤或息肉。在2011年9月1日至2014年12...

    医药产业医药经济;环球
  • 循证药学推动医院药学的发展

    ...白正常2型糖尿病患者微量蛋白尿抑制作用随机双盲试验,适合该病例。经过评价,该试验为一项设计较好随机对照试验,考核标准明确,结果有明显统计学和临床意义,真实性及重要性好,证明了ACEI可用作控制血压...

    医药产业行业资讯;业界动态

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