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  • IgA肾炎

    ...肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病,故又称Berger病。此外,又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。诊断本病须经肾活检证实方可诊断。但在肾小球...

    词条疾病
  • 隐匿型肾炎

    ...如此反复发作,故又称良性复发性血尿。此类型多见于IgA肾病,亦可见于非IgA系膜增生性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球肾炎、薄基底膜肾病。2.无症状性血尿和蛋白尿此型患者血尿呈发作性,蛋白尿可持续存在。在血尿发作期...

    词条疾病;肾脏内科
  • 薄基膜肾病

    ...球基底膜病发病率各家报道不一,估计高达5%~9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄,男性与女性发病机会均等,发病年龄绝大多数在40岁以下,个别报道80岁以上才被发现。病因:薄肾小球基底膜病遗传方...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性良性血尿

    ...球基底膜病发病率各家报道不一,估计高达5%~9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄,男性与女性发病机会均等,发病年龄绝大多数在40岁以下,个别报道80岁以上才被发现。病因:薄肾小球基底膜病遗传方...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 非进行性遗传性肾炎

    ...球基底膜病发病率各家报道不一,估计高达5%~9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄,男性与女性发病机会均等,发病年龄绝大多数在40岁以下,个别报道80岁以上才被发现。病因:薄肾小球基底膜病遗传方...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 良性家族性薄肾小球基底膜病

    ...球基底膜病发病率各家报道不一,估计高达5%~9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄,男性与女性发病机会均等,发病年龄绝大多数在40岁以下,个别报道80岁以上才被发现。病因:薄肾小球基底膜病遗传方...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 薄肾小球基底膜病

    ...球基底膜病发病率各家报道不一,估计高达5%~9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄,男性与女性发病机会均等,发病年龄绝大多数在40岁以下,个别报道80岁以上才被发现。病因:薄肾小球基底膜病遗传方...

    词条疾病
  • 复发性血尿

    ...触及肿块。泌尿系肿瘤易被影像学检查发现。(3)高钙尿:原发性高钙尿可占无症状血尿的1/3~1/5。诊断主要靠测尿钙和肌酐(mg/dl)比值。由于特发性高钙尿症家族肾结石发病率相当高,可达30%~70%,故询问家族史有肾石者更应考...

    词条疾病;儿科
  • 舍-亨二氏紫癜

    ...“满堂亮”,IgG、IgM、IgA、C3共同沉积,以IgG、IgM为主。原发性小血管炎(微型多动脉炎、韦格内肉芽肿):临床表现除有皮疹、肾损害外,上呼吸道、肺部表现多见。皮肤或结节活检显示血管壁内皮细胞肿胀、增生、中层纤维...

    词条疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害
  • 埃诺克-多恩莱因炎

    ...“满堂亮”,IgG、IgM、IgA、C3共同沉积,以IgG、IgM为主。原发性小血管炎(微型多动脉炎、韦格内肉芽肿):临床表现除有皮疹、肾损害外,上呼吸道、肺部表现多见。皮肤或结节活检显示血管壁内皮细胞肿胀、增生、中层纤维...

    词条疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害

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