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  • 药品管理法

    ...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》,对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》,对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...

    词条部门规章
  • 关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知

    ...射性药品生产、经营企(事)业单位需经解放军总后勤部卫生部批准,可参加这次放射性药品生产、经营企(事)业单位验收换证工作。  特此通知  附件:1、放射性药品生产、经营许可证换证验收标准  2、放射性药品...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部,武警总部卫生部:  为实现药品检验所实验室的标准化、规范化和管理科学化,确保药品检验数据及检验结论的准确、公正,我局组织制定了《药品检验所实验室质...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册

    《全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册》由卫生部于2010年9月2日发布。全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册第一部分麻疹的危害是什么?1-1什么是麻疹?麻疹是严重威胁我国儿童健康的传染病之一。麻疹是由麻疹病毒引起的急性...

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