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  • 希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

    ...恶心、呕吐。其余毒副反应发生均为轻度。参见表1。表1卡培他滨和长春瑞滨联合方案治疗的毒副反应[n(略)]  3讨论胃癌全球每年新发病例约93.4万人,位居所有恶性肿瘤的第2位。在确诊的胃癌患者中,≥90%为进展期胃...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第1期
  • 希罗达(卡培他滨)

    [药理作用]卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒类制剂,其本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5~氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸腺嘧啶磷酸化酶在肿瘤所在部位进行转化,从而最大限度...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 舒尼替尼治疗乳腺癌的国外研究进展

    ...性,进而指导临床应用。  1Ⅰ期临床研究  1.1联合卡培他滨从Sweeney评估舒尼替尼联合卡培他滨在晚期实体瘤患者最大耐受剂量(MTD)、安全性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ期剂量递增研究中,发现舒尼替尼可用于乳腺癌[1]...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第11期
  • 转移性乳癌药物治疗有更多选择

    ...告了转移性乳腺癌(MBC)药物治疗的研究进展。  ▲单药卡培他滨有效  一项为期4年的回顾性分析显示,标准卡培他滨(capecitabine)单药治疗对转移性乳腺癌是高度有效的。这项研究共有80例患者参加,他们在以21天为一周期的第...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 三地肿瘤专家共商乳腺癌治疗良策——研究显示:拉帕替尼联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌优势明显

    ...。临床试验结果证明:晚期乳腺癌患者接受拉帕替尼联合卡培他滨治疗的疗效明显优于卡培他滨单药治疗,联合用药患者的疾病进展风险降低了43%。在163名接受联合用药的患者中,仅有4例患者出现无症状的左心室射血分数下降...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • FDA批准癌症患者化疗解毒剂!

    氟尿嘧啶和卡培他滨是很多恶性肿瘤常用的化疗药物。近日美国食品药品监督管理局(FDA)批准三乙酰尿苷(uridinetriacetate)用于氟尿嘧啶和卡培他滨剂量过量的治疗。“癌症治疗不仅要求选择最有效果的和患者耐受性最好的药...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 希罗达致重度手足综合征1例

    ...合,遗留有皮肤色素沉着、增厚、硬化。2讨论希罗达(卡培他滨)是一种新型的对肿瘤细胞有选择性活性的口服氟嘧啶类化疗药,它可在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶(TP)的作用转化成抗肿瘤活性高的5-FU。希罗达适用于紫杉醇...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;病例报告
  • 首个结肠直肠癌干细胞试验正式启动

    ...癌干细胞的试验。  据透露,此次试验中,研究人员将卡培他滨(Capecitabine)同塞来昔布(Celecoxib)进行混合治疗,希望这两种药物联合使用之后,可以“唤醒”然后“消灭”结肠癌干细胞。该试验首先是运用这两种药物唤醒那些...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验失败

    ...性晚期胃癌患者中开展,将lapatinib联合化疗(奥沙利铂和卡培他滨)与安慰剂进行了比较,主要终点为总生存期,次要终点包括无进展生存期(PFS)、响应率、响应持续时间。lapatinib+化疗组PFS、响应率、响应持续时间分别为6.0...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 乳腺癌分子靶向治疗及其研究进展

    ...者达30%。一项国际多中心Ⅲ期临床试验显示,lapatinib联合卡培他滨治疗可提高晚期乳腺癌患者的疗效。该研究纳入321例HER2过表达的晚期乳腺癌患者,随机分为lapatinib联合卡培他滨组和卡培他滨单药组,两组中位肿瘤进展时间分...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关

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