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  • 希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

    ...恶心、呕吐。其余毒副反应发生均为轻度。参见表1。表1卡培他滨和长春瑞滨联合方案治疗的毒副反应[n(略)]  3讨论胃癌全球每年新发病例约93.4万人,位居所有恶性肿瘤的第2位。在确诊的胃癌患者中,≥90%为进展期胃...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第1期
  • 希罗达(卡培他滨)

    [药理作用]卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒类制剂,其本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5~氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸腺嘧啶磷酸化酶在肿瘤所在部位进行转化,从而最大限度...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 胃癌术后辅助化疗临床路径(县医院2013年版)

    ...(以下方案选一)1)DDP+XELODA3周顺铂60mg/m2+NS500mlivdrip3hD1卡培他滨1000mg/m2bidpoD1-142)CAPOX3周奥沙利铂130mg/m2+5%GS500mlivdrip3-6hD1卡培他滨1000mg/m2bidpoD1-143)SOX3周奥沙利铂130mg/m2+5%GS-500mlivdrip3-6hD1替吉奥40-60mgbidpoD1-144)替吉奥(S-1)3周S-14...

    词条临床路径;2013年版临床路径;县医院版临床路径
  • 转移性乳癌药物治疗有更多选择

    ...告了转移性乳腺癌(MBC)药物治疗的研究进展。  ▲单药卡培他滨有效  一项为期4年的回顾性分析显示,标准卡培他滨(capecitabine)单药治疗对转移性乳腺癌是高度有效的。这项研究共有80例患者参加,他们在以21天为一周期的第...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 舒尼替尼治疗乳腺癌的国外研究进展

    ...性,进而指导临床应用。  1Ⅰ期临床研究  1.1联合卡培他滨从Sweeney评估舒尼替尼联合卡培他滨在晚期实体瘤患者最大耐受剂量(MTD)、安全性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ期剂量递增研究中,发现舒尼替尼可用于乳腺癌[1]...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第11期
  • 三地肿瘤专家共商乳腺癌治疗良策——研究显示:拉帕替尼联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌优势明显

    ...。临床试验结果证明:晚期乳腺癌患者接受拉帕替尼联合卡培他滨治疗的疗效明显优于卡培他滨单药治疗,联合用药患者的疾病进展风险降低了43%。在163名接受联合用药的患者中,仅有4例患者出现无症状的左心室射血分数下降...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • “他滨”渐显明星相

    ...额上升到目前的9.43%。临床使用的主要品种是吉西他滨卡培他滨、地西他滨、替加氟、阿糖胞苷、氟达拉滨、氟脲嘧啶(5-Fu)、羟基脲等15个品种。新品上市扭转局面抗代谢药物是传统抗肿瘤化药中用量最大的品种之一。20世...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA批准癌症患者化疗解毒剂!

    氟尿嘧啶和卡培他滨是很多恶性肿瘤常用的化疗药物。近日美国食品药品监督管理局(FDA)批准三乙酰尿苷(uridinetriacetate)用于氟尿嘧啶和卡培他滨剂量过量的治疗。“癌症治疗不仅要求选择最有效果的和患者耐受性最好的药...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 拉帕替尼

    ...测靶点:是制剂与规格:片剂:0.25g适应证:拉帕替尼与卡培他滨联用,适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或者转移性乳腺癌患者的治疗。合理用药要点:1.考虑使用本药的患者需进行组...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;乳腺癌用药
  • 罗氏主动召回两批次不合规药品不涉及大陆市场

    ...全球8个国家和地区主动召回2个批次的化疗药物希罗达(卡培他滨片)。本次罗氏制药主动召回的涉及到,2个批次(X0105和X0106)的希罗达(卡培他滨片)使用该原料药,供应到8个国家和地区(捷克、斯洛文尼亚、波兰、香港、...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回

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