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  • 紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

    【摘要】目的评价紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 符合入组条件的晚期乳腺癌26例,化疗方案紫杉醇70~80mg/(m2·d)静脉滴注,第1、8天;卡培他滨1800mg/(m2·d)分两次口服,第1~14天,每3周为1个周期...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第5期
  • 卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察

    ...感觉障碍及手足综合征,对症处置后病人均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌疗效肯定,副作用轻,患者耐受性好,可广泛应用。【关键词】老年结直肠癌卡培他滨奥沙利铂随着社会人口老龄化及肿瘤发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第10期
  • 卡培他滨和多烯紫衫醇联合治疗转移性无法手术的前列腺癌的II期试验

    ...alofUrology近期在《JournalofUrology》上发表了一篇文章认为,卡培他滨和多烯紫衫醇联合治疗转移性前列腺癌耐受性好、治疗反应率高、患者生存提高。这项II期临床研究主要针对转移性无法切除的前列腺癌患者进行的治疗,30例平...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 卡培他滨联合羟基喜树碱治疗晚期消化系统肿瘤临床观察

    【摘要】目的评价卡培他滨联合羟基喜树碱治疗晚期消化系统肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法对一组18例晚期消化系统肿瘤(胃癌10例,结直肠癌8例)病人以卡培他滨2500mg/(m2·d),连续口服2周,休息1周;羟基喜树碱10mg/(m2·d...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第6期;临床医学
  • 希罗达(卡培他滨)

    [药理作用]卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒类制剂,其本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5~氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸腺嘧啶磷酸化酶在肿瘤所在部位进行转化,从而最大限度...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 卡培他滨和多烯紫衫醇联合治疗转移性无法手术的前列腺癌的II期试验

    SOURCE:JournalofUrology近期在《JournalofUrology》上发表了一篇文章认为,卡培他滨和多烯紫衫醇联合治疗转移性前列腺癌耐受性好、治疗反应率高、患者生存提高。这项II期临床研究主要针对转移作者:

    参考资料行业资讯;临床快报;男科
  • 三地肿瘤专家共商乳腺癌治疗良策——研究显示:拉帕替尼联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌优势明显

    ...。临床试验结果证明:晚期乳腺癌患者接受拉帕替尼联合卡培他滨治疗的疗效明显优于卡培他滨单药治疗,联合用药患者的疾病进展风险降低了43%。在163名接受联合用药的患者中,仅有4例患者出现无症状的左心室射血分数下降...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 扶正抗癌合剂联合卡培他滨治疗31例晚期胃癌临床观察

    ...热点。我们自2005年6月一2006年12月使用扶正抗癌合剂联合卡培他滨(Capecitabine,CAPE,成都蓓威药业有限公司产品)治疗晚期胃癌31例,并与单纯采用扶正抗癌合剂、卡培他滨治疗的进行随机对照临床观察,全组观察至2007年6月,现总...

    参考资料医源资料库;医学论文;中医中药;中西医结合
  • 舒尼替尼治疗乳腺癌的国外研究进展

    ...性,进而指导临床应用。  1Ⅰ期临床研究  1.1联合卡培他滨从Sweeney评估舒尼替尼联合卡培他滨在晚期实体瘤患者最大耐受剂量(MTD)、安全性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ期剂量递增研究中,发现舒尼替尼可用于乳腺癌[1]...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第11期
  • 拉帕替尼

    ...测靶点:是制剂与规格:片剂:0.25g适应证:拉帕替尼与卡培他滨联用,适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或者转移性乳腺癌患者的治疗。合理用药要点:1.考虑使用本药的患者需进行组...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;乳腺癌用药

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