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  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...可证》和药物临床试验机构的资格。初次违法擅自在1个医院进行试验,或临床试验病例数在5个以下的给予警告,责令限期改正。初次违法擅自在2个医院进行试验,或临床试验病例数在5个以上10个以下的给予警告,责令限期改正...

    词条法规文件
  • 放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)

    ...术培训基地。培训基地应当具备以下条件:(1)三级甲等医院,符合放射性粒子植入治疗技术管理规范要求。(2)开展放射性粒子植入技术不少于8年,具有符合放射性粒子植入治疗技术要求的病房床位数不少于30张。(3)近3年...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 方舱医院装备配置指南(试行)

    ...gyīyuànzhuāngbèipèizhìzhǐnán(shìxíng)基本信息:《方舱医院装备配置指南(试行)》由国家卫生健康委于2022年7月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发方舱医院装备配置指南(试行)的通知》(国卫办规划函﹝2022﹞224号)印...

    词条词条;医疗机构管理;方舱医院
  • WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码

    ...术语和定义适用于本文件。3.1药品medicine全国集中采购和医院使用覆盖的化学药品、生物制品和中成药,原则上不包括中药材、中药饮片和中药颗粒剂。3.2药品采购使用管理分类代码与标识码classificationcodingandidentificationcodesofpharm...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识
  • 药品电子监管技术指导意见

    ...定月份的入、出库及库存情况。5.查看某药品末端单位(医院、药店)的进货情况如需查看某药品末端单位的进货情况,可使用【末端单位的收货信息统计】功能,查看辖区内某指定日期药品使用单位(医院、药店)的进货情况...

    词条法规文件
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...应,应当及时对症处理。出现严重不良反应,应当及时送医院救治。7.5在单采血浆信息系统中记录免疫情况,内容应当包括疫苗或免疫原名称、规格、批号、生产厂家、有效期、免疫类型、注射剂量、针次、免疫日期、献血浆者...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 托儿所幼儿园卫生保健工作规范

    ...病、疑似传染病儿童应当尽快隔离并与家长联系,及时到医院诊治,并追访诊治结果。(4)患病儿童应当离园(所)休息治疗。如果接受家长委托喂药时,应当做好药品交接和登记,并请家长签字确认。(二)工作人员健康检...

    词条
  • 医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

    ...进我国医疗设备产业的发展具有积极意义。临床试验是在医院环境下进行的设备使用稳定性、便捷性、安全性测试及图像质量评估,临床试验的目的在于获得设备适合临床应用的临床证据,免除临床试验并不意味着设备可以免除...

    词条法规文件
  • 输血科一般工作常规

    ...未用完而退回输血科的血液。3.废弃血的处理方法,见医院感染消毒管理常规。输血科的要求1.随着医学科学的迅速发展,临床输血医学已发展成为一门综合性的独立学科。专业性强,专业范畴扩大到成分输血、治疗性单采及...

    词条
  • GBZ 120—2020 核医学放射防护要求

    ...州大学、复旦大学放射医学研究所、中国医学科学院肿瘤医院、江苏省疾病预防控制中心、中国人民解放军总医院、中国医学科学院北京协和医院。本标准主要起草人:安晶刚、张良安、邹剑明、罗素明、邓大平、涂彧、吴锦海...

    词条卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;法规文件

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