...当引起的反应，也不同于医疗事故以及因药品质量问题（假药、劣药）而引起的有害反应。 许多人认为，只有假药、质量不合格的劣药、医务人员或者患者自己用药不当，才会引起不良反应。这是不对的。事实上，许多经过...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...品检验标准对其进行检验，检验各项均能符合规定，实为假药。 1.2擅自改变提取用溶媒某制药厂生产“穿心莲片”，擅自将国家药品标准上要求的提取用溶媒乙醇更改成用水，穿心莲脂不溶于水，有效成分提取不出，其水提...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第15期；药品管理...于卫生改革与发展的决定》提出了“加强宏观管理，调整医药企业结构和产品结构”的要求。进行企业产品结构调整和组织结构调整，制止重复建设，已经成为医药行业改革发展的方向。因此，在开办药品生产企业的审批问题上...
词条部门规章；法规文件...于卫生改革与发展的决定》提出了“加强宏观管理，调整医药企业结构和产品结构”的要求。进行企业产品结构调整和组织结构调整，制止重复建设，已经成为医药行业改革发展的方向。因此，在开办药品生产企业的审批问题上...
词条部门规章...平台的难题并不在于技术上，而是在商业模式上。中国的医药企业习惯了独立运作，在价值链上，各个角色之间的联系并不紧密，往往是一种松散型的合作。由于彼此之间利益关系的存在以及企业自身信誉度缺乏有力地保障，导...
医药产业医药经济；医药流通...关联，有案例证明劣药仍然可以造成死亡，而行政责任比假药轻，这与责任和危害性相符的原则不一致，有建议提出，应参照其他一些国家药品立法，取消《药品管理法》关于假劣药的区别，改变单独以是否符合质量标准作为判...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...至的召回制，仍表现出相当的谨慎。曾有参与倡议的武汉医药企业人士告诉记者，该企业曾经实施过两次药品召回，但没有公开登报，只是在我们原渠道召回。而另一家参与药品召回倡仪的药企武汉马应龙药业公司表示，早在200...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回... 4．药品抽验报验结果、汇总和公报材料。 5．重大假药、劣药案件原始调查材料、处理结论和有关批复及来往文件。 6．执行药品监督任务的原始记录、报告和批复。 7．国外厂商申请进口药品注册的申报材料和批...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类... 4．药品抽验报验结果、汇总和公报材料。 5．重大假药、劣药案件原始调查材料、处理结论和有关批复及来往文件。 6．执行药品监督任务的原始记录、报告和批复。 7．国外厂商申请进口药品注册的申报材料和批...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...批件。4．药品抽验报验结果、汇总和公报材料。5．重大假药、劣药案件原始调查材料、处理结论和有关批复及来往文件。6．执行药品监督任务的原始记录、报告和批复。7．国外厂商申请进口药品注册的申报材料和批件。8．生...
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