...shěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过，2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布，自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品...
词条管理办法；法规文件...业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验；（三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料；（四）进行现场采样，提出检测项目；（五）对违反卫生法律、法规的单位...
词条法规文件...计划生育委员会委主任会议讨论通过，并经国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理总局同意，现予公布，自2016年5月1日起施行。国家卫生和计划生育委员会主任李斌国家工商行政管理总局局长张茅国家食品药品监督管理...
词条法规文件；部门规章...基本医疗卫生与健康促进法》《医师法》《中医药法》《医疗机构管理条例》《互联网诊疗管理办法（试行）》《互联网医院管理办法（试行）》等法律法规和规定，制定本细则。第二条本细则适用于对医疗机构根据《互联网诊...
词条词条；法规文件；互联网诊疗...hípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日（国家食品药品监督管理总局令第10号）发布，自2015年2月1日起施行，2001年3月21日公布的《药品监督管理...
词条部门规章...规定所称药品使用单位，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。第四条县级以上人民政府应当加强对本行政区域内药品使用质量监督管理工作的领导，...
词条法规文件拼音：yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布，自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法（试行）第...
词条管理办法；法规文件...疗器械的监督管理工作。第四条药品生产企业生产药品、医疗机构配制制剂购进原料和辅料时，应当向供货单位索取加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件、产品合格证明和产品发票。购进原料药和必须取得药用批准文号的...
词条法规文件...行政处罚程序规定》于2014年3月14日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年4月28日（国家食品药品监督管理总局令第3号）公布，自2014年6月1日起施行。2003年4月28日公布的《药品监...
词条部门规章...应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。...
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