国家药品监督管理局局令第31号《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械标准管理办法（试行）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...临床前研究机构和临床研究机构，包括研究院所、学校、医疗机构、企业和合同研究组织等。 第四条国家药品监督管理局主管全国药品研究机构登记备案工作；各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区内药品研究...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理规定第四章麻醉药品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二部分药品管理第一章药事与药事管理第二章药品第三章药品监...
参考资料医源资料库；医源书店；职业资格考试...革与发展的实际出发，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的处方管理。 劳动和社会保障部在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合，在定点药店进行药品分类管理试点工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...监管工作带来新的课题。 1问题与原因分析 我市医疗机构服务网络遍布城乡各地，用于基本医疗的各类医疗器械齐全。其中市级医院以及其他开展腹部、骨科手术的医疗机构，使用高风险设备、植入性器材、填充材料等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期...《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所； （二）在非法药品市场或其它集贸市场销售本企业生产的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...05/04/01版次：1内容提要：本汇编收录了国家食品药品监督管理局2004年颁布的药品及医疗器械监督管理的相关规章及规范性文件。全书共分为四个部分，分别为局令、药品监督管理文件和医疗器械监督管理文件及其他文件。各部...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...法第十五章药品生产监督管理、药品生产质量管理规范和医疗机构制剂配制质量规范第十六章药品流通监督管理方法第十七章基本医疗保险用药和定点零售药店管理办法第十八章野生药材资源保护管理条例第十九章广告法、价格...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...迎来前所未有的历史时机。 我国有13亿人口和31万多医疗机构，对医疗器械的市场需求极大。我国医疗器械行业在发展高精尖的同时，更应考虑具有中华民族独特优势、综合疗效好、质量可靠、成本低廉且具有创新和自主知...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药【关键词】药品质量管理 医疗机构使用药品直接面向病患者，是药品流通环节中的重要一环。药品质量的好坏直接关系到人民群众用药的安全有效，因此，药品的质量管理责任重大。但是，在一些医疗机构，特别是农村基层...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2007年第3卷第1期