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  • 法规缺失医药代表卖假药几近失控

    ...核实。有的持虚假资质的假医药代表在向药品经销企业或医疗机构推销一些紧俏药品时,提供的竟然全是假冒或伪劣产品,更多的则是在正规产品中掺杂假冒伪劣药品。“他们往往采取一手交钱一手供货的方法,当药品出现问题...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2010年甘肃省兰州市药品集中采购配送监督管理暂行办法

    ...卫生部和国务院纠风办等六部委《关于印发<进一步规范医疗机构药品集中采购的通知》(卫规财发〔2009〕7号)、《关于印发<进一步规范医疗机构药品集中采购有关问题说明的通知》(卫规财发〔2009〕59号)及国家有关法律法...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 广州召开《医疗器械监督管理条例》修订研讨会

    “《医疗器械监督管理条例》从2000年开始执行,至今已有六年时间,这期间产业迅速发展,该条例在某些方面明显不适应产业的现况,确实该进行一次‘大修’了。”10月8日,在广州召开的“《医疗器械监督管理条例》(下称...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 完善法规强化监管——骨结合用无源金属植入医疗器械存在的问题与对策分析

    ...身份销售多个企业产品;三是《条例》第二十六条规定,医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械,但未设定在监督检查时现场不能提供购进资质证照将受什么样的处罚;四是《条例》第二十六...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 独家:解读新版《医疗器械监督管理条例》(上)

    ...减了第三类医疗器械临床试验审批范围。取消了旧版有关医疗机构研制机构医疗器械审批。取消部分第三类医疗器械强制性安全认证。4、《条例》主要内容的解读第一,在条例的第四条是这样规定的,国家对医疗器械按照风险...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2011年药监局多部法规制度将出台

    ...国食品药品监管工作会议1月14日闭幕。国家食品药品监督管理局局长邵明立在闭幕会议总结讲话中强调,要把全系统的思想统一到这次会议对形势的分析和判断上来,要把全系统的力量集中到“十二五”发展的主要任务上来,要...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中药饮片及其监管存在的问题与对策

    ...分中药材在集贸市场交易流通,所以部分药品经营企业和医疗机构为了追求高额利润,从集贸市场直接采购药材自行加工;还有一些单位,从不具备经营资格的不法商贩手中购进中药饮片,导致质次甚至假劣饮片进入临床。1.3.2...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 本月再添30余部新法规安定类精神药品今起限售

    ...经营资格的企业或者经批准的其他单位,不能直接销售给医疗机构;麻醉药品和第一类精神药品不得零售。第二类精神药品零售企业资格将重新认定,只有实行统一进货、统一配送、统一管理药品零售连锁企业,才可以从事第...

    医药产业医药经济;管理
  • 2011食药监督局会议特别报道:多部法规将陆续出台

    ...国食品药品监管工作会议1月14日闭幕。国家食品药品监督管理局局长邵明立在闭幕会议总结讲话中强调,要把全系统的思想统一到这次会议对形势的分析和判断上来,要把全系统的力量集中到“十二五“发展的主要任务上来,要...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • CFDA:《食品药品行政处罚程序规定》的说明

    ...适应机构改革和职能转变需要,进一步规范食品药品监督管理部门行使行政处罚权,建立统一有效的行政执法体系,在原国家食品药品监督管理局令第1号《药品监督行政处罚程序规定》的基础上,国家食品药品监督管理总局(...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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