...案制度，对药品临床前研究和临床研究的研究院校院所、医疗机构、研制企业、合同研究组织等进行登记备案，以了解药品研究机构的总体研究情况，全面掌握我国药品研究机构的数量、分布、研究实力和研究与管理水平，为加...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...督员，对本行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构进行监督检查； （六）对辖区内企业在非重点媒介上发布的医疗器械广告的审批； （七）对无证产品、未取得生产、经营企业许可证的企业、使用无证和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...城镇医药卫生体制改革的指导意见》和配套文件，以及《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》，加强对医疗机构药品集中招标采购的监督管理，遏制药品购销中的不正之风，保证医疗机构药品集中招标采购工作规范有...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类...会满足农村居民不断提高的医疗服务需求，实现我国各级医疗机构应有的职责和功能。【参考文献】1曾广基,傅剑华.全面医疗质量管理体系的构建与实施.中国肿瘤,2006，15（2）：73-76.2孟迪.医疗服务质量控制浅淡.河南外科学杂志...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第3期【关键词】药品质量管理 医疗机构使用药品直接面向病患者，是药品流通环节中的重要一环。药品质量的好坏直接关系到人民群众用药的安全有效，因此，药品的质量管理责任重大。但是，在一些医疗机构，特别是农村基层...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2007年第3卷第1期...的等级评定与ISO质量认证是相辅相成的，具有相符性 医疗机构等级评定制度将医院划分为三级九等，医院的等级往往和医院的医疗质量、医院形象划上等号。近年来医院的等级评定越来越重视“以病人为中心”的理念。卫生...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期【摘要】通过实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP），探讨建立与完善GPP文件系统的方法与具体内容。科学完善的GPP文件系统对规范医院制剂的配制，保证制剂的质量和临床用药安全、有效具有极其重要的作用。 《...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；医院管理...品和第一类精神药品。 第十六条 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当向医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，药品监督管理部门应当在统筹、确定全国性批发企业与...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规