...评价、医疗器械注册、教育培训、医药经济、国际交流、医疗机构用药、处方药与非处方药管理等信息化建设，逐步完善药品技术监督信息系统；在部分省、自治区、直辖市药品监督管理部门建立相应的信息站，实现与国家药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...器设备应用，在医疗质量管理中常常只强化其终末结果。医疗机构质量控制部门在全面质量控制方面常常感到棘手。近些年来，卫生部通过开展医院管理年活动，颁布实施《医院管理评价指南》、《医疗机构临床实验室管理办法...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第7期...检查各科药品使用、管理情况及自制剂的质量。指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。及时处理用药重大问题。 6．定期组织检查各科毒、麻、精神及...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...医疗器械 1．对已批准上市的理疗和辅助治疗设备的临床验证资料、注册产品标准、使用说明书等文件进行认真复核和清查。对于临床效果不明确的，不具有充分的临床统计病例的，随意扩大临床适应症和适用范围的，随意...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...防效益。中国医学科学院副院长詹启敏表示，当前，国内临床医疗多局限于依靠病人主诉、临床症状、生理生化指标和影像学改变来确定疾病情况。但在组织器官改变的下面，是大量的深层次分子生物学改变，包括遗传背景、变...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...持优势品种二次开发，促进“老药新用”研发，发掘新的临床适应症，突破有效成份提取、分离与纯化技术，提高中药现代化水平，逐步建立和完善中药生产规范和标准，确保中药质量可控和安全。加快中药材基地建设，为药材...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...布与基因检测有关的规范仅有原卫生部2007年6月印发的《医疗机构临床检验项目目录》以及《临床基因扩增实验室》等文件，一方面上述规定与涉及临床遗传学、分子遗传学、基因组学、遗传咨询的理论和技术的临床基因检测学...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...试剂盒**全项目甲状腺刺激抗体试剂盒YZB/津0619-2005——210临床化学体外诊断试剂盒**全项目临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则WS/T124-1999——211齿科藻酸盐印模材料**全项目齿科藻酸盐印模材料YY1027-2001——212牙科石膏产品**全...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...DNA后，在深圳完成基因检测。 原卫生部2007年印发的医疗机构临床检验项目目录中，家族性乳腺癌基因BRCA1和BRCA2的基因突变检查列在其中，这就意味着该项检测可以成为医疗机构的常规项目。但一位官方内部人士告诉财新记...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...反多项条款如何处罚、“合格证明”的含义、如何依法对医疗机构实施监督等问题，做了解释和说明。 在上述各项工作议题的讨论中，代表们提出了以下问题，经过研究，作如下说明： 1、关于开展性辅助器具的管理问...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规