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  • 《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)

    国家药品监督管理局局令第30号《医疗器械说明管理规定》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2002年5月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年一月四日医疗器械说明管理规定第一条为...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 甘肃省食品药品监督管理局开展植入性医疗器械产品专项检查

    为进一步加强高风险植入类医疗器械产品的监督管理,近日,甘肃省食品药品监督管理局决定在全省范围内开展骨接合用无源金属植入医疗器械产品暨植入性医疗器械产品专项检查。此次专项检查的工作目标是:强化骨接合用无...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监管局调整2003年版国家执业药师资格考试大纲部分内容

    ...(试行)》、《互联网药品信息服务管理暂行规定》、《医疗器械说明管理规定》为《药品不良反应报告监测管理办法》、《药品生产监督管理办法》、《互联网药品信息服务管理办法》、《医疗器械说明书、标签包装标...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 擅自改变医疗器械产品名——能否予以处罚

    ...生产厂家确认上述产品为其生产,并提供了上述产品的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,但其注册证上标示的注册名称却是“醋酸膜空心纤维透析器”。与所查处的产品包装上的所有名称均不一致。厂家解释...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医疗器械说明书和标签管理规定

    ...liáoqìxièshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《医疗器械说明标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理...

    词条部门规章;医疗器械
  • 药品说明书和标签管理规定(局令第24号)

    ...           第24号  《药品说明标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。                             ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...子(卷或球)、纱布块等第二类外科纱布敷料产品,在《医疗器械分类目录》中类代号为6864。二、技术审评要点:(一)产品名称的要求:产品名称应以产品结构或预期用途为依据命名,并应与YY0594-2006《外科纱布敷料通用要求...

    词条法规文件
  • 一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则

    ...单、手术衣洁净服》系列标准中的手术衣。手术衣在《医疗器械分类目录》中为第二类医疗器械产品,类代号为6864。二、技术审评要点:(一)产品名称的要求:产品名称应以预期用途为依据命名,产品名称为一次性使用手...

    词条法规文件;手术
  • 关于印发捐赠防治非典型肺炎药品和医疗器械暂行规定的通知

    ...市药品监督管理局:为加强对捐赠防治非典型肺炎药品医疗器械管理,确保捐赠产品的质量安全有效,根据《中华人民共国公益事业捐赠法》《国务院办公厅关于加强防治非典型肺炎社会捐赠款物管理工作的通知》(...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则

    ...本指导原则适用于以红外透照法检查乳腺的仪器,依据《医疗器械分类目录》,其类别代号为二类6821医用电子仪器设备。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:红外乳腺检查仪产品的命名应采用国家标准、行业标准中的...

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