...〔2005〕68号）（附件1）转发至你单位。请按照其中有关医疗器械项目部分的内容，按期、保质地完成制修订任务。 附件：关于下达2005年第一批制修订国家标准计划的通知 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，各医疗器械标准化技术委员会：为进一步做好医疗器械标准工作，根据各医疗器械标准化技术委员会报送的标准制定、修订计划，经研究，现将1999年医疗器械标准项目制定...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规各医疗器械专业标准化技术委员会及归口单位： 现将2005年度制定、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们，其中强制性行业标准34项，推荐性行业标准55项（见附件）。 请各标准项目归口技术委员会或单位对归口内...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...品药品监督管理总局（CFDA）首次批准基因测序产品三类医疗器械注册证。2014年12月22日，国家卫计委医政医管局发布了关于《开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》，首次批准了7家北广两地第一批高通量测序技术...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位： 现将2006年度制订、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们，其中强制性行业标准61项（见附件1），推荐性行业标准77项（...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械；违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；造成严重后果，构成犯...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...或医药管理部门： 现将财政部、国家计委《关于变更医疗器械产品审查收费项目名称的复函》（财综字[2000]15号）转发给你们，请遵照执行。省（区、市）药品监督管理部门在执行医疗器械产品注册收费中有问题，请及时与...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...月22日执行沪价商（2006）007号《关于公布本市一次性使用医疗器械价格管理目录及有关事项的通知》。8月28日执行《关于公布部分药品最高零售价格的通知》。8月28日执行沪价商（2006）010号《关于调整在本市销售的青霉素等抗...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第6期...产业内的顶尖专家学者、临床医学专家以及国家药监总局医疗器械技术审评中心的官员一同参与。中期考评虽然是863计划的必要过程，但此次赋予其更多新的内涵，即与成果推介同步进行，促使研发项目兼顾临床应用、药品审查...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻