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  • 国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见

    ...据多元化医疗服务需求,探索开发针对特需医疗、药品、医疗器械和检查检验服务的健康保险产品。开发药品不良反应保险。发展失能收入损失保险,补偿在职人员因疾病或意外伤害导致的收入损失。适应人口老龄化、家庭结构...

    词条
  • 内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定

    ...区域内开展相关内镜诊疗技术的医疗机构和相关人员实施准入管理。第十三条各省级卫生计生行政部门应当将本行政区域准予开展三、四级内镜诊疗技术的医疗机构名单按照要求向国家卫生计生委备案。第十四条医疗机构应当建...

    词条法规文件
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...床使用效果、应用质量功能开发程序等分析。(四)开展医疗器械临床使用安全控制与风险管理工作,建立医疗器械临床使用安全事件监测与报告制度,定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估。(五)有医疗仪器设备使用...

    词条评审标准
  • 人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)

    ...了医疗机构的主体责任,对医疗机构内人体器官移植医师准入、移植手术实施、伦理审查程序、移植质量管理等提出具体要求。明确规范使用中国人体器官分配与共享计算机系统(COTRS),术后72小时内完成相关数据上报。(四...

    词条医疗技术管理规范;医疗机构管理;器官移植;法规文件
  • “十四五”中医药发展规划

    ...药合作,加强相关政策法规、人员资质、产品注册、市场准入、质量监管等方面的交流。鼓励和支持有关中医药机构和团体以多种形式开展产学研用国际交流与合作。促进中医药文化海外传播与技术国际推广相结合。鼓励和支持...

    词条词条;法规文件;中医药;十四五
  • 禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定

    ...职责,制定胎儿性别鉴定、人工终止妊娠以及相关药品和医疗器械等管理制度。第五条县级以上卫生计生行政部门履行以下职责:(一)监管并组织、协调非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的查处工作;(二)...

    词条法规文件;部门规章
  • 村卫生室服务能力标准(2022 版)

    ...标评价要点6.1执业与诊疗规范管理:【C】1.执行医疗技术准入相关制度。2.村卫生室及其医务人员应当遵循临床诊疗规范和行业标准等有关要求开展诊疗工作。3.提供静脉给药服务需经县(市、区)卫生健康行政部门核准。4.在醒...

    词条词条;医疗机构管理;村卫生室
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...技术工作。(四)违反《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》,违法违规采购或使用药品、设备、器械、耗材开展诊疗活动,造成严重后果;未经许可配置使用需要准入审批的大型医用设备。(五)违反《中...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 戒毒治疗管理办法

    ...临床应用的有关规定。第二十三条用于戒毒治疗的药物和医疗器械应当取得药品监督管理部门的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品应当按规定获得“麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡”,并在指定地点购买,...

    词条词条;法规文件;戒毒
  • 血液净化室(中心)管理标准操作规程

    ...员会审核合格后,由县级或县级以上卫生行政部门审批后准入。二、血液净化室(中心)结构布局血液净化室(中心)应该合理布局,清洁区、污染区及其通道必须分开。必须具备的功能区包括:清洁区:医护人员办公室和生活...

    词条

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