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  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行。总理李克强2014年3月7日医疗器械监督管理条例(...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 塔吉克斯坦医药行业市场分析

    ...发展,对各类药品质量、数量的需求会不断提高。药品及医疗器械注册经营的程序在塔国注册经营销售药品和医疗器械,从法律上讲对外国公司没有歧视政策。但药品不同于其他商品,对药品公司的业务人员要求具有一定的医药...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 广东出台《十八条》助企业应对危机

    ...:减免部分药品注册检验批次,减轻企业负担;豁免部分医疗器械注册临床试验;探索在偏远农村建立乙类非处方药柜销售备案制度;将二类、三类医疗器械经营企业许可证申办、变更、换证由省局下移到企业所在地市级食品药...

    医药产业医药经济;要闻
  • 国家质量监督检验检疫总局第95号令公布《进口医疗器械检验监督管理办法》

    ...,国家质量监督检验检疫总局令(第95号)指出,《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,自2007年12月1日起施行。进口医疗器械检验监督管理办法第一章总则第一条为...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 尼日利亚医疗发展及市场需求(二)

    ...部直属机构,负责监督、管理加工食品、饮料、化妆品、医疗器械、医药和其它化学产品(包括原料)的技术标准事务。上述产品的生产、进出口销售和广告须在该局注册后方能进行。2、医药流通体制尼医药、医疗设备流通...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 韩保健产业现状及进口安全管理政策方向

    ...韩保健福祉部),专门负责涉及食品、药品、生物医药和医疗器械等保健产业的质量、安全管理工作。一、韩保健产业现状及趋势(一)保健产业成为新增长动力产业2000-2008年世界医药品市场规模年均增长9.8%,预计2007-2020年世界生...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 原料药企业:对日出口产品要先了解日本药事法规

    ...本药事法修订情况说明及交流会,邀请来自日本医药品及医疗器械综合机构(PMDA)及日本药业贸易协会的多位权威专家,对日本药事法规进行解读。2005年日本对药事法进行了新的修订。修订后新增与进口相关的制度主要包括:...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 09年第九届越南医药制药、医疗器械展会

    ...总代理)中经国际展览有限公司(CMICEX)中国协办:广西医疗器械工业公司南宁市九方展览服务有限公司上海国际广告展览有限公司福建金福国际商务会展服务有限公司广西会展行业协会越南协办:越南工业贸易部越南计划投资...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 国家食品药品监督管理局机关司局主要职责内设机构已经明确

    ...理工作;承担药品注册现场核查的组织和管理工作。六、医疗器械监管司组织拟订国家医疗器械标准并监督实施;拟订医疗器械分类管理目录;承担医疗器械的注册和监督管理工作;拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 小医院为大器械头痛 进口医疗设备售后服务待升级

    ...往往选择向国外这些实力强大的设备生产商妥协。根据《医疗器械监督管理条例》第十一条规定,首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品,以及出口国(地区)批准...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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