...良反应监测点也要实现比去年增长一倍，达到40家以上，医疗器械不良事件上报数量要比2008年增长一倍以上。该局表示，除对药品不良反应监测点的设置数量有所增加外，上报质量也要实现今年药品不良反应报告书不低于4500例...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...认为发生药品不良反应与医护人员有关，6.7%认为与医院医疗水平高低有关，10.5%认为与医疗失误有关，70.8%的人选择了正确答案“与上述都无关。医务人员对引起药品不良反应因素的选择依次为药品质量45.2%、超量服用34.3%、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期...作为ADR预警和信息渠道，该制度进一步提高了各级政府、医疗卫生机构、药品生产经营企业及社会各界对ADR的重视程度和监管意识，对推动我国ADR监测工作，保障人民群众健康起到了重要作用。探索ADR宣传工作ADR监测中心通过对...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，统计显示，六成左右的不良反应监测报告来自24家三级医疗机构，其他二级和一级医疗机构普遍存在报告意识不强，报告数量不足的现象。 同时97%的报告来自医疗机构，而药品生产企业的上报仅占2%。而在发达国家，生产...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...大多采用这种方法。自愿报告是目前我国最常用的形式。医疗机构、药品生产企业、药品经营企业将ADR事件以书面的形式报告给当地的ADR监测中心或药监局。 3ADR报告程序及要求 3.1报告程序国家药品不良反应监测报告实...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第11期...报告。另一个突出的现象是目前我国99%以上的ADR病例都是医疗机构报告的，而药品生产企业作为ADR报告和监测主体之一，却只占ADR报告的1%。根据发达国家的经验，药品生产企业应当是ADR病例报告的主体。究其原因主要有以下几...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第24期...āyīliáozhìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息：《2023年国家医疗质量安全改进目标》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》（国卫办医政函〔2023〕45号）...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...才能确定其安全性。据统计，我国患者所用药品75%来源于医疗机构，所以，健全医疗机构中的不良反应监测网络尤为重要。药品不良反应的疑似病例要通过医疗机构的临床医生在临床用药中及时发现，填写报告并做出及时有效的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第20期...到充分利用。随着社会快速发展，患者和医护工作者对于医疗产品利益及风险需要更多、更准确的信息，而自发报告系统不能满足需要。国家战略为了解决上述问题，FDA采用新科技及创新方法监控相关产品，在提高公众建康水平...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...事故为目标，大力推进药品安全专项整治，努力构建药品医疗器械安全6条防线。药品质量和安全状况进一步好转，实现了2007年全市范围内药品安全零事故目标。一是药品研制安全防线：严格开展药品注册现场核查工作，共核查...
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