...是，在欧美国家，不仅企业要进行药物不良反应的上报，医疗机构、患者都可以进行上报，如果企业瞒报而医疗机构和患者将相关信息报给了监管部门，那么企业将受到非常严厉的处罚。”该外资药企的高管说。 从全球范围...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...秀单位”称号，据悉，广州市获得这项荣誉的一共有7家医疗单位，而中山三院是2006、2007年连续两年获得者。“如果首先发现并主动上报不良反应、阻止假药为害全国的医院成为被告，以后哪家医院还愿意上报？”得知自己所在...
健康行业资讯；专题；“齐二药”假药事件为加强医疗器械监督管理，保障公众使用医疗器械安全，甘肃省武威市食品药品监督管理局创新工作思路，出实招，求实效，不断强化医疗器械不良事件监测工作，取得了良好成效。一是周密部署，积极开展医疗器械不良事件监...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...临床药师来讲，长期以来是一个非常棘手的问题，每一个医疗机构专职做此项工作的人员(大多是临床药师)都有这样体会。通过笔者几年工作及许多有识之士的指点，做以下总结，与大家共同探讨。 1老百姓对不良反应的误区...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第12期...管部门、药品不良反应（ADR）监测和药品评价专业机构、医疗机构、药品生产和经营企业的代表，以及来自美国FDA药物警戒和药物安全办公室和一些跨国公司药品安全部门的负责人参加了研讨。必然趋势在全国ADR监测组织体系框...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...管部门、药品不良反应（ADR）监测和药品评价专业机构、医疗机构、药品生产和经营企业的代表，以及来自美国FDA药物警戒和药物安全办公室和一些跨国公司药品安全部门的负责人参加了研讨。必然趋势在全国ADR监测组织体系框...
医药产业药品天地；药界风云；动态...制定本实施细则。第二条在北京市辖区内开展药品（包括医疗机构制剂）不良反应报告和监测以及监督管理，适用本实施细则。第三条药品生产企业（包括进口药品代理商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的...
词条法规文件...648例不良反应报告(每百万人口ADR报告达900例)，其中属于医疗机构上报的ADR监测报告为487例(来源于10家医疗机构)、属于药品经营零售企业上报的ADR监测报告为161例(来源于12家零售药店)，我市药品生产和经营批发企业均为零报告...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第11期...648例不良反应报告(每百万人口ADR报告达900例)，其中属于医疗机构上报的ADR监测报告为487例(来源于10家医疗机构)、属于药品经营零售企业上报的ADR监测报告为161例(来源于12家零售药店)，我市药品生产和经营批发企业均为零报告...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第2期近日，浙江省椒江区食品药品监管分局在2006年开始医疗机构医疗器械规范化管理试点的基础上，出台《椒江区医疗机构医疗器械规范化管理实施意见（试行）》，从五个方面加强医疗机构医疗器械规范化管理。加强人员管理。...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备